LncRNA HOXA-AS3通过调控miR-542-5p/HOXA1轴与WNT5A信号通路促进胶质瘤进展的机制研究

本研究深入揭示了长链非编码RNA HOXA-AS3通过吸附miR-542-5p解除其对HOXA1和WNT5A信号通路的抑制，从而驱动胶质瘤（Glioma）恶性进展的分子机制。实验证实HOXA-AS3在体内外显著促进肿瘤增殖、迁移并抑制凋亡，其高表达与患者不良预后密切相关，为胶质瘤靶向治疗提供了新思路。

　　

Highlight

HOXA-AS3和HOXA1在胶质瘤组织中高表达且可能结合hsa-miR-542-5p

我们前期研究发现miR-542-5p表达与U373细胞生长相关（Li等，2019），但其上游调控机制仍不明确。通过RNA22 v2生物信息学工具预测，我们发现HOXA-AS3和HOXA1可能是miR-542-5p的结合靶点（图1A-B）。此外，胶质瘤患者组织中HOXA-AS3（图1C，附图1）和HOXA1（图1D，附图2）表达水平显著升高。

结论

总之，我们的研究证明HOXA-AS3通过调控hsa-miR-542-5p/HOXA1轴和WNT5A信号通路，在体外和体内实验中显著影响胶质瘤细胞的增殖、迁移和凋亡过程。临床数据进一步表明HOXA-AS3上调与患者不良预后相关，凸显了其在肿瘤病理生理中的关键作用。这些结果不仅阐明了miR-542-5p在胶质瘤中的上游调控机制，更为靶向治疗提供了理论依据。