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尿液NT-proBNP与血浆NT-proBNP在ICD患者中的头对头比较:一项针对心力衰竭标志物与心室心律失常预测价值的真实世界研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月20日 来源:Indian Pacing and Electrophysiology Journal CS2.2
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本研究针对植入式心律转复除颤器(ICD)患者群体,首次头对头比较尿液与血浆NT-proBNP(N末端B型利钠肽原)的临床价值。研究发现尿液NT-proBNP与血浆水平高度相关(r=0.89),对左心室功能障碍(EF<35%)检测具有优异预测能力(AUC 0.95),且能独立预测适当电击治疗(p<0.001)和复合终点事件(死亡+电击,p<0.001),为无创心衰监测和心律失常风险分层提供了新方案。
在心力衰竭的临床管理中,N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)已成为血浆中公认的生物标志物,广泛应用于急性及慢性心衰的诊断和预后评估。然而,传统的血浆检测需要静脉穿刺,操作相对复杂,且不适合频繁监测。近年来,研究者开始探索尿液NT-proBNP的潜在价值——作为一种无创、便捷的替代方案,它能否在真实世界患者群体中展现出与血浆指标相当的效能?尤其对于植入式心律转复除颤器(ICD)这类高危人群,尿液标志物能否有效预测心室心律失常事件和死亡风险,仍缺乏充分证据。
为解决上述问题,来自德国雷根斯堡大学医院的研究团队开展了一项前瞻性研究,头对头比较尿液与血浆NT-proBNP在ICD患者中的相关性、诊断价值及预后预测能力。该研究最终发表于《Indian Pacing and Electrophysiology Journal》,为无创心衰管理提供了新的科学依据。
本研究主要采用临床队列观察与实验室检测相结合的方法。研究人员纳入了322例来自ICD门诊的患者,并招募54名健康人作为对照组。所有参与者均接受临床评估(包括纽约心功能分级NYHA、超声心动图检测左心室射血分数EF等),并同步采集新鲜血液和随机点尿液样本。利用SIEMENS PBNP检测试剂盒即时测定血浆与尿液NT-proBNP浓度,后者以肌酐校正(单位:pg/mgcrea)以排除稀释偏差。统计方法包括Spearman相关分析、ROC曲线、Kaplan-Meier生存分析及Cox回归模型,评估标志物与终点事件(适当电击治疗及全因死亡)之间的关联。
研究结果通过以下部分呈现:
3.1. 研究人群特征
队列以男性为主(83.9%),平均年龄62岁,其中26.7%的患者左心室射血分数(EF)低于35%。原发性预防ICD指征患者其血浆与尿液NT-proBNP水平均显著高于继发性预防患者。
3.2. ICD患者血浆与尿液NT-proBNP表现
血浆与尿液NT-proBNP呈强相关(r=0.89, p<0.001)。尿液NT-proBNP在甄别左心室功能障碍(EF<35% vs 健康对照)方面表现出优异效能(AUC=0.953),但血浆指标略优(AUC=0.997)。心衰症状更重(NYHA III/IV)的患者两项指标均显著升高。
3.3. 对电击治疗及复合终点的预测价值
中位随访32个月期间,27例(8.4%)患者经历了适当电击治疗(因室速VT或室颤VF),36例死亡,56例(17.4%)达到复合终点(死亡或电击)。接受电击治疗的患者其血浆与尿液NT-proBNP水平均显著较高(p<0.001;p=0.011)。Kaplan-Meier分析显示,两者高于Youden指数切值时,无事件生存率显著降低(电击治疗p<0.001;复合终点p<0.001)。多因素Cox回归进一步证实,尿液与血浆NT-proBNP均为适当电击治疗和复合终点的独立预测因子(均p<0.001)。
结论与讨论
本研究首次在真实世界ICD患者队列中证实,尿液NT-proBNP与血浆水平高度一致,且对左心功能不全、症状性心衰以及未来心室心律失常事件具有显著预测价值。尽管血浆NT-proBNP仍为当前“金标准”,但尿液指标展现出可比的临床效能,尤在风险评估方面表现突出。
其重要意义在于:尿液NT-proBNP提供了一种非侵入性、操作简便的检测手段,适用于不具备采血条件的基层医疗机构或需长期监测的患者。该标志物有望成为心衰患者风险管理及ICD适应症评估的辅助工具,尤其在对静脉采血存在禁忌或抗拒的患者中更具优势。未来仍需更大规模、多中心的前瞻性研究验证其临床应用潜力,并进一步探索其在动态监测和个体化治疗中的应用价值。
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