综述：植物源性抗癌生物活性肽：来源、作用机制及相较于传统化疗的潜在优势

本综述系统阐述了植物源性抗癌肽（PDACPs）作为新型抗癌制剂的巨大潜力。文章重点分析了其多靶点作用机制（如诱导凋亡、抑制血管生成等），并强调其相较于传统化疗药物具有靶向性强、毒性低及不易产生耐药性等优势，同时提出了通过纳米封装等技术解决肽类稳定性和递送问题的策略，为下一代抗癌药物研发指明了方向。

　　

Abstract

癌症仍是全球健康重大挑战，现有治疗常伴随严重副作用、耐药性及高昂费用。植物源性抗癌肽（PDACPs）因具有高特异性、多靶点机制和良好安全性而成为备受关注的新型治疗策略。本文综述了PDACPs的植物来源（如豆类、谷物和药用植物）、作用机制及治疗潜力，重点探讨其在诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制血管生成和转移等方面的作用。

作用机制的多维探索

PDACPs通过多种通路发挥抗癌效应：其一，通过破坏线粒体膜电位及上调促凋亡因子（如Bax/Bcl-2_ratio）激活内源性凋亡途径；其二，通过调控细胞周期蛋白（如cyclin D1/CDK4）诱导G₁/S期阻滞，抑制肿瘤增殖；其三，通过下调血管内皮生长因子（VEGF）信号通路抑制肿瘤血管生成；其四，直接破坏肿瘤细胞膜完整性导致内容物泄漏。这种多机制协同作用有效规避了传统化疗单靶点易耐药的局限性。

相较于化疗药物的优势

临床前研究表明，PDACPs具有更高的肿瘤选择性和更低的脱靶毒性。例如，部分肽类可特异性识别肿瘤细胞过表达的负电荷磷脂（如磷脂酰丝氨酸），而正常细胞受影响较小。此外，多靶点作用机制显著降低了耐药突变发生率，为克服化疗耐药提供了新思路。

临床转化面临的挑战与对策

尽管PDACPs前景广阔，但其临床应用仍受限于肽类稳定性差、口服生物利用度低及大规模生产成本高等问题。目前策略包括：采用纳米载体封装（如脂质体、聚合物纳米粒）增强肽的血液循环时间；通过氨基酸修饰或肽链嫁接提高蛋白酶抗性；开发植物生物反应器系统降低生产成本。

展望

PDACPs代表了一类具有独特作用机制和良好安全性的抗癌候选药物。未来研究需聚焦于机制深度解析（如免疫调节功能探索）、高效递送系统优化及规模化生产技术创新，以加速其向临床治疗应用的转化。