药用植物Eranthemum pulchellum的体外和体内药理活性研究及其计算机辅助药物发现分析

本研究针对传统药用植物Eranthemum pulchellum开展多维度药理评估。研究人员通过甲醇提取物（MLEP）发现其具有剂量依赖的DPPH自由基清除（IC50=22.32±1.03 μg/mL）和α-淀粉酶抑制（IC50=34.25±2.67 μg/mL）能力，证实其抗氧化与抗糖尿病活性。动物实验显示MLEP显著缓解疼痛反应并提升焦虑模型小鼠的开放区域探索行为，口服葡萄糖耐量试验表明其具显著降血糖作用。结合计算机模拟验证了8种植物化学成分与靶标蛋白的结合潜能，为传统药物的现代化应用提供科学依据。

　　

通过甲醇提取的Eranthemum pulchellum叶片（MLEP）展现出多方面的药理潜能。在体外实验中，MLEP表现出剂量依赖性的1,1-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基清除能力和α-淀粉酶抑制活性，其半抑制浓度（IC₅₀）分别为22.32±1.03 μg/mL和34.25±2.67 μg/mL，揭示了显著的抗氧化和抗糖尿病特性。在动物模型中，MLEP有效抑制了醋酸诱导的小鼠扭体反应和甲醛引发的足部舔舐行为，证实其镇痛效果。此外，在高架十字迷宫（EPM）实验中，小鼠在开放臂的停留时间和进入次数显著增加，孔板测试中头部探入行为增多，表明其具有抗焦虑作用。口服葡萄糖耐量试验进一步证明MLEP能在2小时内持续降低血糖水平。通过计算机辅助分析，从MLEP中鉴定出的8种植物化学成分均与疾病相关靶标蛋白呈现强结合亲和力，为传统药用机制提供了分子层面的理论支持。