IL-1β (-511 C/T)多态性与HCV感染者血清IL-1β水平升高及肝细胞癌风险的关联研究

来自埃及的研究人员针对HCV感染背景下肝细胞癌(HCC)的遗传易感性问题，通过分析IL-1β(-511 C/T)基因多态性与血清IL-1β水平的关系，发现T等位基因携带者（TT/CT基因型）的IL-1β水平显著升高，且与HCC风险呈正相关（OR达12.07），为HCV相关肝癌的分子机制提供了新证据。

　　

一项针对丙型肝炎病毒(HCV)感染者的研究发现，白细胞介素-1β(IL-1β)基因启动子区的-511 C/T多态性可能与肝细胞癌(HCC)发生风险密切相关。研究人员将90名受试者分为三组：健康对照组(Group I)、HCV感染无HCC组(Group II)和HCV合并HCC组(Group III)，通过聚合酶链反应(PCR)技术检测基因型，并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测量血清IL-1β浓度。

结果揭示，携带T等位基因（尤其是TT和CT基因型）的HCV感染者不仅血清IL-1β水平显著升高（P<0.0001），且HCC发病风险大幅增加：Group II和Group III的T等位基因频率分别为43.5%和65.5%，而对照组仅13.5%（P<0.001）。计算得出Group II的比值比(OR)为4.97（95%CI: 1.87-13.61），Group III更是高达12.07（95%CI: 4.47-33.7）。相反，C等位基因在患者组中频率显著降低。值得注意的是，IL-1β水平在HCC患者中达到峰值，且显著高于非HCC的HCV感染者（t=13.69）。

这些发现表明，IL-1β(-511 C/T)多态性可通过调控炎症因子水平，促进HCV感染者的肝癌发生发展，为针对炎症通路的肝癌预防策略提供了遗传学依据。