婴儿期尿路转运障碍（HTS）的临床特征与诊疗策略：先天性肾脏及尿路发育异常的多学科管理研究

来自德国的研究人员针对婴儿期尿路转运障碍（HTS）开展临床研究，发现该病症多由先天性肾脏及尿路发育异常引起，主要依赖超声、Diureseszintigraphie和MCU进行诊断，强调需通过多学科协作实现从婴幼儿期至成人阶段的长期随访管理，对预防肾衰竭具有重要意义。

　　

婴儿期尿路转运障碍（Harntransportst?rungen, HTS）作为常见临床问题，多数病例通过产前筛查发现。其病源可追溯至先天性肾脏及尿路发育异常（congenital disorders of kidney and urinary tract development）。仅少数患儿会呈现临床症状，包括尿路感染（Harnwegsinfektionen, UTI）、尿石症（Urolithiasis）或微量血尿（Mikroh?maturia）。

绝大多数HTS病例在生命最初数年可自发缓解，但严重类型与肾衰竭（Niereninsuffizienz）高风险密切相关，需进行及时诊断与干预。重复超声检查、利尿肾闪烁扫描（Diureseszintigraphie）以及排尿性膀胱尿道造影（Miktionszystourethrographie, MCU）构成核心诊断体系。跨学科协作（interdisziplin?re Zusammenarbeit）与持续至成人期的长期随访（Nachsorge）被视为治疗管理的关键组成部分。