氧化钌(RuO)红色波段旋转与超精细结构的高分辨率光谱分析及其同位素效应研究

本研究采用激光诱导荧光(LIF)技术，在高分辨率下解析氧化钌(RuO)红色波段六个电子跃迁的旋转和超精细结构，首次实现六种同位素体(96RuO至104RuO)的精确分辨，并通过99Ru(I=5/2)和101Ru的超精细结构验证了电子组态，为过渡金属氧化物键合机制研究提供重要依据。

　　

亮点

我们以比先前实验高20倍的分辨率获得了六个氧化钌(RuO)红色波段的高分辨率光谱，首次清晰解析了六种同位素体的旋转结构，并观察到⁹⁹Ru和¹⁰¹Ru核自旋(I=5/2)引起的超精细结构，为电子态配置研究提供了关键证据。

结果

我们成功获取了Yu等人先前报道的红色区域十个波段中六个的高分辨率光谱，以及两个未报道的新波段。所有偶数同位素体的旋转谱线均清晰分辨，在强波段中还观察到钌的超精细结构。各章节标题均采用参考文献[6]中图1的跃迁标注方式。

分析

所有跃迁均采用亨德情况(c)模型([10^?3T₀]Ω)描述激发态。我们现在试图为每个态寻找对应的亨德情况(a)标签，并确定最合适的态描述模型。

讨论

本实验的高分辨率优势在于成功解析了所有观测跃迁中不同同位素体的旋转谱线。表2显示各同位素体旋转常数B_v与¹⁰²RuO的比值与约化质量比高度吻合，表明所有同位素体的旋转结构均未受到重大扰动。

结论

本研究以约20倍于先前实验的分辨率分析了六个RuO波段，实现了对单个同位素体旋转和超精细结构的观测与解析。通过计算振动和旋转同位素效应以及超精细结构，进一步揭示了电子态的键合特性与组态构成。