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非NMDA谷氨酸受体在新生大鼠呼吸调控及高氧诱导可塑性中的关键作用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月21日 来源:Respiratory Physiology & Neurobiology 1.6
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本研究揭示非NMDA谷氨酸受体(AMPA/红藻氨酸受体)在新生大鼠呼吸调控中的兴奋性驱动作用,通过NBQX拮抗实验证实其参与常氧通气与急性低氧通气反应(HVR)调节,但非高氧诱导呼吸可塑性的关键机制。
Highlight
非NMDA谷氨酸受体在呼吸调控和高氧诱导可塑性中的作用
Normoxic ventilation and metabolic rate(常氧通气与代谢率)
慢性高氧和NBQX处理均影响P3-4幼鼠的基础呼吸(表1),但效应呈叠加性(处理×药物交互作用,所有P>0.05)。高氧幼鼠表现出比对照组低34%的分钟通气量(V?i),这是由于呼吸频率(?r)和潮气量(Vt)降低所致(处理效应,所有P<0.001)。尽管高氧幼鼠的基础耗氧量(V?o2)和二氧化碳产生量(V?co2)也低于对照组(处理效应,均P<0.001),但代谢率的下降幅度小于通气量的整体下降。
Discussion(讨论)
本研究证明通过非NMDA谷氨酸受体进行的谷氨酸能神经传递为新生大鼠呼吸控制系统提供了兴奋性驱动。具体而言,使用NBQX阻断AMPA/红藻氨酸受体导致幼鼠采用更慢更深的呼吸模式,引起常氧下的轻度通气不足,并削弱其急性低氧通气反应(HVR)。这些效应在常氧饲养和高氧饲养的大鼠中均显著存在。
CRediT authorship contribution statement(作者贡献声明)
Danielson Matthew D.:文稿修订与起草、实验操作、数据分析;Antonelli Brielle J.:文稿修订、实验操作、数据分析;Bavis Ryan W.:文稿修订与起草、课题监督、方法设计、资金获取、数据分析、概念构建;Gonzalez Megan R.:数据分析、实验操作、文稿修订。
Funding Source(资金来源)
本研究由贝茨学院生物学系和海伦·A·帕派奥安努生物科学教授研究基金(RWB)支持。
Acknowledgments(致谢)
作者感谢Lydia Wong-Carlos在数据分析方面的协助。
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