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综述:前列腺癌诊断、分类和治疗概述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月21日 来源:Surgery (Oxford) CS1.0
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本综述系统阐述了前列腺癌(PC)的流行病学特征、遗传风险因素(如BRCA2等基因变异)、临床诊断流程(PSA检测与影像学结合)及个体化治疗策略(包括主动监测与多模式疗法),为临床医生提供了基于循证医学的诊疗框架与前沿进展。
前列腺癌(PC)是全球成年男性最高发的恶性肿瘤。英国2022年新发病例达55,485例,占男性新发癌症总数的22.9%,男性终生患病风险约为1/8至1/10。预计到2040年,全球新发病例将从2020年的140万例增至290万例,增幅主要来自中低收入国家。
家族史是明确的风险因素:若1名一级亲属患病,相对风险为2.49;若≥3名亲属患病,风险升至5.30。遗传性前列腺癌虽罕见,但研究已发现38-217个相关基因组位点。约15%患者携带DNA修复基因变异(如BRCA2、ATM、CHEK2),其中BRCA2携带者的转移风险显著升高(HR=4.5)。
早期前列腺癌常无症状,欧美国家多数病例确诊时为局限性阶段(区域淋巴结转移占12%,远处转移仅6%)。罕见表现包括非特异性下尿路症状(LUTS)、血尿或血精,但这些症状更常见于良性前列腺增生(BPH)。晚期患者可能因骨转移出现骨痛或病理骨折。诊断依托前列腺特异性抗原(PSA)检测、多参数磁共振成像(mpMRI)引导靶向活检及系统性活检相结合。
按McNeal分区:70%肿瘤位于外周带,25%位于移行带,5%位于中央带。超过95%病例为腺癌,罕见类型包括神经内分泌分化肿瘤。格里森评分(GS)系统将 Gleason 3+3=6 分定义为低度恶性潜能,而Gleason 4+4=8 分及以上属于高危组。
观察等待:适用于预期寿命不足10年的老年或合并症患者,以避免过度治疗。
主动监测:针对低风险局限性前列腺癌(GS≤6,PSA<10 ng/ml),通过定期PSA检测、mpMRI和重复活检监控病情。约20-50%患者最终需转为积极治疗。
手术与放疗:根治性前列腺切除术和放疗是中高危局部疾病的主要治疗方式。术后辅助放疗可降低生化复发风险(绝对风险降低14%)。
系统性治疗:转移性患者采用雄激素剥夺治疗(ADT)联合新型内分泌药物(如阿比特龙、恩扎卢胺)或多西他赛化疗,显著延长总生存期。约10-20%患者最终发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),需采用镭-223等靶向治疗。
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