未接种母马及其幼驹的亨德拉病毒疫苗接种证实现行幼驹初免-加强免疫方案的有效性

本研究针对亨德拉病毒（HeV）疫苗在幼驹免疫中的有效性难题，通过监测未接种母马及其幼驹的HeV-G特异性抗体动态，证实现行三剂次免疫方案（含6月龄加强针）可诱导幼驹产生强效体液免疫应答，但揭示幼驹首年存在显著免疫空白期，为优化马科动物HeV免疫策略提供关键实证。

　　

亨德拉病毒（Hendra virus, HeV）是一种致死率极高的病原体，可引发马和人的严重呼吸道或神经系统疾病。自1994年发现以来，所有马感染病例均以死亡或安乐死告终，而人类感染虽仅7例，但均因密切接触病马导致，凸显其重大公共卫生威胁。作为自然宿主的狐蝠在澳大利亚广泛分布，病毒通过蝙蝠分泌物溢出传播给马匹，再波及人类。尽管2012年上市的马用重组疫苗Equivac? HeV（含HeV-sG抗原）能有效保护成年马并间接保护人类，但幼驹的免疫保护效果始终存疑——母源抗体（Maternally derived antibodies, MDA）可能干扰疫苗应答，幼驹免疫系统发育不成熟，且现行疫苗方案直接沿用成马数据，缺乏幼驹特异性评估。

为解决这一关键问题，墨尔本大学研究团队在《Veterinary Microbiology》发表论文，首次对未接种HeV疫苗的母马及其幼驹进行全程抗体监测，系统评估现行三剂次免疫方案（首两针间隔3-6周，6个月后加强）的实际效果。研究在澳大利亚维多利亚州一种马场开展，纳入38匹母马和40匹幼驹，所有个体均无HeV疫苗接种史。通过五次采样（跨度近一年）和同步疫苗接种，采用微球免疫分析（Microsphere-based immunoassay, MIA）检测血清HeV-G特异性抗体水平（以4000 MFI为保护阈值），并统计比较母马与幼驹的抗体应答差异及幼驹起始接种年龄（4、5、6月龄）的影响。

主要研究结果

3.1. 样本动态

共采集268份血清样本（母马119份，幼驹149份）。因牧场运营实际，样本量随时间推移自然减少，最终17匹母马和18匹幼驹完成全程采样。所有疫苗接种均未出现不良反应。

3.2. 体液免疫应答

初免前所有个体血清抗体均为阴性。首针（V1）后，仅2/38幼驹抗体超过保护阈值；次针（V2）后9-12周，41%幼驹（13/32）和61%母马（14/23）达到保护水平；而6月龄加强针（V3）后，83%幼驹（15/18）和82%母马（14/17）产生强效应答。统计显示，母马与幼驹抗体水平及保护率在各时间点均无显著差异，表明幼驹免疫应答能力与成马相当。

3.3. 幼驹首免年龄的影响

对17匹全程参试幼驹按首免年龄分组（4、5、6月龄各组），抗体水平虽无统计学差异，但观测显示年长幼驹在V2后峰值更高。9对生物学母子配对数据进一步揭示，多数母子抗体动态趋势相似，提示遗传因素可能参与免疫应答调控。

结论与意义

本研究明确证实：无HeV特异性MDA的幼驹虽对前两针应答有限（仅5%达保护阈值），但完成三剂初免后保护率超80%，其效果与母马相当，强调6月龄加强针的核心地位。这一发现与成马HeV免疫规律一致，填补了幼驹疫苗有效性数据的空白。同时，研究揭示关键风险窗口——无MDA的幼驹在首年大部分时间处于易感状态，且MDA缺失并非前两针应答弱的唯一原因（因有MDA幼驹同样表现低应答）。幼驹起始接种年龄（4-6月龄）未显著影响最终效果，支持现行推荐方案。

尽管研究存在样本量限制和田间操作偏差（如次针间隔略长于指南），但结果为HeV幼驹免疫策略提供了坚实依据：现行方案适用于无接种史母马的幼驹，但需警惕首年免疫空白；母马疫苗接种至关重要，可为幼驹提供被动保护；加强针不可或缺。鉴于HeV的生物安全等级（BSL-4）阻碍实验性攻毒研究，此类田间监测成为优化方案的核心依据，对保障马业安全及人兽共患病防控具有重大实践意义。