槲皮素负载胺功能化介孔生物活性玻璃纳米颗粒（Q@AF-MBGN）通过封闭牙本质小管与抑制基质降解实现抗牙本质侵蚀的双重防护

本研究开发了一种新型纳米材料Q@AF-MBGN，通过同步实现牙本质小管封闭和有机基质保护的双重机制，显著提升牙本质抗酸蚀能力。实验证明该材料具有优异生物相容性（细胞存活率>80%），能有效降低侵蚀性牙本质损失（EDL）和I型胶原C端端肽（ICTP）释放，并抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，为牙本质侵蚀的临床防治提供了创新性解决方案。

　　

^Highlight

本研究创新性地开发了槲皮素负载胺功能化介孔生物活性玻璃纳米颗粒（Q@AF-MBGN），通过双重作用机制——物理封闭牙本质小管与化学抑制有机基质降解，为牙本质侵蚀防治提供了突破性策略。

^Discussions

本研究证实Q@AF-MBGN通过双重机制有效抑制牙本质侵蚀：既实现牙本质小管机械封闭，又保护脱矿有机基质（DOM）完整性。所有零假设均被推翻，研究结果明确显示Q@AF-MBGN能显著降低侵蚀性牙本质损失（EDL）、抑制胶原降解（通过ICTP释放量检测），并在酸挑战下维持小管封闭状态。

采用每日4次酸循环、持续14天的侵蚀模型模拟频繁碳酸饮料摄入的临床场景。该模型通过量化EDL和ICTP释放，客观评估了材料的抗侵蚀效能。与单纯胺功能化介孔生物活性玻璃（AF-MBGN）相比，Q@AF-MBGN表现出更卓越的DOM保护能力，这归因于槲皮素持续释放带来的基质金属蛋白酶（MMP）抑制和胶原交联双重效应。

通过罗丹明B荧光渗透实验证实，Q@AF-MBGN能形成致密屏障有效封闭牙本质小管。原位酶谱分析进一步显示，槲皮素负载组（Q和Q@AF-MBGN）的MMP抑制活性显著高于其他组别，这与ICTP释放量的减少相互印证。值得注意的是，单纯槲皮素组（Q）虽能有效抑制MMP，但因缺乏小管封闭功能，其抗侵蚀效果仍有限。

^Conclusion

Q@AF-MBGN通过协同发挥牙本质小管封闭和DOM保护的双重作用，展现出显著的抗侵蚀功效。该纳米系统有望成为治疗侵蚀性牙本质病变的创新策略，为其临床转化应用提供了坚实理论基础。