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协同策略优化BiFeO3-BaTiO3基陶瓷:实现卓越压电与磁电性能突破
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月22日 来源:Journal of Alloys and Compounds 6.3
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本文通过NaNbO3掺杂诱导铁电相变(R→T)和调控弛豫特性,在BF-BT-xNN陶瓷中构建宏-纳米畴共存结构,同步提升压电性能(d33=191 pC/N,TC=520°C)与磁电响应(~1 V/(cm·Oe)),为磁-机-电集成器件提供高性能单相磁电材料解决方案。
Section snippets
Experimental method
本研究通过高温固相反应法成功合成(0.725-x)BiFeO3-0.275BaTiO3-xNaNbO3(简称BF-BT-xNN,x=0-0.0125)陶瓷体系。该组分(0.725BiFeO3-0.275BaTiO3)位于准同型相界(MPB)附近,NaNbO3掺杂可进一步调控相结构和弛豫行为。原料包括Bi2O3(99.0%)、Fe2O3(99.0%)等(具体供应商信息略),经球磨、煅烧、成型与烧结工艺制备致密陶瓷样品。
Result and Discussion
研究磁电耦合特性时,观测材料铁磁性与压电性变化至关重要。图1(a)显示不同组分的室温磁滞(M-H)回线,剩余磁化强度随NN掺杂量先增后降(详见图S2(a))。这种现象与NaNbO3破坏BF-BT体系中螺旋磁结构并诱导弱铁磁性密切相关。同时,压电性能在x=0.0075时达到峰值(d33=191 pC/N),源于R-T相界处畴尺寸精细化与弛豫特性协同效应。
Conclusion
本研究通过固相反应法制备BF-BT-xNN陶瓷,NN掺杂诱导菱方相(R)向四方相(T)转变,有效调控弛豫特性与铁电畴尺寸。BF-BT-0.0075NN陶瓷展现出优异性能:高压电性(d33=191 pC/N, TC=520°C)和显著增强的室温磁电响应(~1 V/(cm·Oe)),为磁-机-电集成器件提供理想材料平台。
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