盐城滨海湿地土壤多环芳烃的分布特征、来源解析与环境因子耦合机制研究

本研究系统解析了盐城滨海湿地土壤中多环芳烃（PAHs）的污染特征，发现∑16PAHs浓度处于较低水平（6.39-80.64 ng/g），揭示了生物质燃烧与工业排放等主要来源，并创新性发现土壤有机质（SOM）和粒径对高分子量PAHs（HMW-PAHs）垂向分布的关键调控作用。

　　

研究亮点

研究区域与采样

盐城滨海湿地（119°27′–120°54′E，32°34′–34°28′N）位于中国江苏省，毗邻黄海，拥有582公里海岸线和4550平方公里的滩涂面积。这片湿地处于亚热带与暖温带过渡区，主要受季风气候影响，年平均气温13.7-14.8°C。作为西太平洋沿岸最大的滨海湿地，其生态系统具有重要研究价值。

表层土壤中PAHs的分布

研究区域表层土壤中PAHs浓度分析结果如图2所示。16种PAHs中有13种检出率达100%，而DahA、IcdP和BghiP的检出率分别为64.58%、93.75%和93.75%。土壤中16种PAHs总浓度（∑₁₆PAHs）范围在6.39-80.64 ng/g之间，平均浓度为35.88 ng/g。其中芘（Pyr）是检测到的最高浓度单体PAH。

结论

本研究全面揭示了盐城滨海湿地多环芳烃（PAHs）的浓度特征、空间分布、来源及影响因素。结果表明：研究区域∑₁₆PAHs总浓度范围为6.39-80.64 ng/g，平均值为35.88 ng/g，表明PAHs污染处于相对较低水平，属于未污染范围。有植被区域的表层土壤PAHs浓度显著高于无植被区域。PAHs的垂直分布随深度变化呈现规律性差异：低分子量PAHs（LMW-PAHs）在0-20厘米土层浓度较高，而高分子量PAHs（HMW-PAHs）倾向于在50-100厘米层积累。生物质燃烧、车辆排放、石油泄漏和工业生产被确定为PAHs的主要来源。在缓冲区，PAHs与环境因子的相关性较弱；而在核心区，随着深度增加，土壤有机质（SOM）、土壤粒径（SGS）和土壤含水量（SWC）对土壤中HMW-PAHs分布的影响逐渐增强。土壤理化因子之间的相互作用对HMW-PAHs的浓度变化具有显著影响。