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pH依赖型布洛芬对小球藻的毒性机制:基于氧化应激与代谢组学的整合分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月22日 来源:Environmental Pollution 7.3
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本文综述了pH波动如何通过影响布洛芬(IBU)电离状态(pKa=5.2)增强其对小球藻(Chlorella vulgaris)的毒性效应。研究整合生长抑制、叶绿素含量、氧化应激标志物(ROS、SOD、MDA)及代谢组学数据,揭示低pH环境下非离子化IBU比例升高导致核黄素代谢、柠檬酸循环等通路紊乱,为水生生态系统药物风险评估提供分子机制视角。
Highlight
Chemicals and reagents
布洛芬(IBU)、Tris碱和高效液相色谱(HPLC)级甲醇均购自上海泰坦科技股份有限公司。BG-11培养基取自青岛海博生物技术有限公司。丙二醛(MDA)检测试剂盒和超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒购自南京建成生物工程研究所,活性氧(ROS)检测试剂盒购自北京索莱宝科技有限公司。使用甲醇配制IBU储备溶液。
Physiological response of Chlorella vulgaristo IBU
为解析生理响应机制,研究评估了暴露于IBU的小球藻生长速率、叶绿素含量及氧化应激标志物(图1)。96小时暴露实验表明,当IBU浓度达到毫克级时,小球藻生长显著受抑(图1a)。毫克浓度IBU还会明显降低叶绿素水平。虽然0.1 ppm浓度IBU未引发显著生长抑制,但代谢组学分析显示其已触发细胞内代谢重编程。
Conclusion
本研究通过探究IBU在不同pH条件下对小球藻的生理响应、代谢组学变化及分子机制,拓展了先前关于IBU藻类毒性的认知。结果表明亚致死浓度IBU会抑制藻类增殖、降低叶绿素水平并升高氧化应激标志物(ROS、MDA和SOD),暗示光合作用受阻和细胞损伤。代谢通路分析进一步揭示IBU通过干扰能量代谢(如柠檬酸循环)和抗氧化防御系统(如核黄素代谢)加剧毒性效应。这些发现强调pH波动对离子化药物生态风险评估的重要性。
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