从Allium semenovii Regel地上部分分离鉴定乙酰胆碱酯酶、酪氨酸酶及自由基抑制剂的活性成分研究

来自某研究团队的研究人员针对天然产物活性成分挖掘问题，开展了对Allium semenovii Regel地上部分的系统性研究。通过分离鉴定7种化合物，并评估其抗氧化（ABTS•+/DPPH•）、乙酰胆碱酯酶（AChE）和酪氨酸酶抑制活性，发现化合物6（paprazine）具有最强抗氧化能力（IC50=12.45?μM），化合物5（vanillic acid）显著抑制酪氨酸酶（IC50=11.37?μM）。该研究为天然来源的神经退行性疾病及皮肤色素异常治疗提供了新候选分子。

　　

研究人员首次从Allium semenovii Regel的地上部分成功分离并表征了七种化合物：棕榈醛(palmitaldehyde, 1)、胡萝卜苷(daucosterol, 2)、24-丙基胆固醇(24-propylcholesterol, 3)、阿斯珀林(asperin, 4)、香草酸(vanillic acid, 5)、帕普拉津(paprazine, 6)和环蒜氨酸(cycloalliin, 7)。通过评估提取物、馏分及单体化合物的生物活性，发现化合物6展现出卓越的抗氧化潜力（对ABTS^•+自由基的IC₅₀=12.45±0.69?μM，对DPPH^•自由基的IC₅₀=377.67±0.10?μM）。氯仿馏分（IC₅₀=172.50±0.70?μg/mL）和化合物4（IC₅₀=108.01±1.99?μM）表现出较强的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性，而化合物5对酪氨酸酶具有显著抑制效果（IC₅₀=11.37±0.16?μM）。本研究揭示了Allium semenovii在神经保护（通过AChE抑制）和皮肤色素调控（通过酪氨酸酶抑制）方面的治疗潜力，其活性成分的多样性为开发新型天然药物提供了重要依据。