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塔巴塔训练联合肉桂补充对超重/肥胖士兵代谢指标与体成分的协同改善作用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月22日 来源:Journal of the International Society of Sports Nutrition 3.9
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本研究探讨了八周塔巴塔训练(Tabata)与肉桂补充对超重肥胖士兵体成分、代谢指标及炎症水平的综合干预效果。结果显示,联合干预显著降低体重、体脂百分比(BFP)、空腹血糖(FBS)、胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肝酶(SGOT、SGPT、GGT)及炎症因子(CRP、TNF-α),并提升运动表现与抗炎指标(脂联素、鸢尾素)。表明Tabata训练与肉桂补充在改善代谢健康方面具有协同增效作用,为肥胖干预提供新策略。
全球肥胖发病率持续上升,军人群体因久坐作息、营养失衡及运动不足更易出现代谢健康问题。肥胖相关代谢紊乱主要由脂肪因子(如TNF-α、脂联素)和肌因子(如鸢尾素)通过自分泌、旁分泌及内分泌机制调控。塔巴塔训练作为一种高效的高强度间歇训练(HIIT),可改善心血管健康、体成分及代谢功能;肉桂则以其抗炎、抗氧化及调节血糖的特性成为辅助干预的潜在选择。然而,两者联合干预的效果尚未明确。
40名超重/肥胖士兵被随机分为四组:塔巴塔训练组(T)、训练+肉桂补充组(T+S)、肉桂补充组(S)和对照组(C)。干预周期为八周,训练组每周进行三次Tabata课程(包括跳蹲、俯卧撑、卷腹等8个动作,每动作20秒全力运动/10秒休息,共8循环),肉桂组每日服用1500毫克肉桂粉(分三次随餐)。干预前后检测体成分(体重、BMI、BFP)、运动表现(俯卧撑、深蹲、平板支撑、垂直跳)、代谢指标(FBS、胰岛素、HOMA-IR)、肝酶(SGOT、SGPT、GGT)及炎症标志物(CRP、TNF-α、脂联素、鸢尾素)。
所有干预组体重、BMI和BFP均显著下降(p?0.001),其中T+S组体脂降幅最大(?7.86%),显著优于T组(p?=?0.013)。Tabata训练通过激活AMPK–PGC-1α信号通路促进脂肪酸氧化与线粒体生物合成,肉桂则通过调节血糖稳态和胰岛素敏感性增强脂代谢,二者协同作用显著提升减脂效果。
T组和T+S组在俯卧撑、深蹲、平板支撑时间和垂直跳高度上均显著改善(p?0.001),但两组间无显著差异。表明Tabata训练可有效增强肌肉耐力、爆发力及核心稳定性,其机制可能与神经肌肉适应、能量系统优化及运动技能提升有关。肉桂补充虽具抗炎恢复潜力,但未进一步显著提升运动表现。
FBS、胰岛素和HOMA-IR在T、T+S和S组均下降(p?0.05),其中T+S组改善最显著。Tabata训练通过AMPK激活促进GLUT4转位和葡萄糖摄取,肉桂则增强胰岛素受体信号通路及GLUT表达,二者协同优化糖代谢与胰岛素敏感性。
SGOT、SGPT和GGT在T+S组降幅最大,T组次之,S组亦优于对照组(p?0.05)。Tabata训练可能通过AMPK介导的脂肪酸氧化增强和脂生成抑制改善肝脏脂质代谢,肉桂则通过激活PPARγ及抗氧化途径支持肝细胞功能,联合干预显著优化肝酶谱。
CRP和TNF-α在T+S组降幅最大,脂联素和鸢尾素升高最显著(p?0.001)。Tabata训练通过减少内脏脂肪(炎症因子主要来源)和促进肌因子(如鸢尾素)分泌发挥抗炎作用;肉桂中的肉桂醛及多酚类化合物可抑制促炎基因表达,联合使用呈现协同抗炎效应。
Tabata训练诱导的生理适应包括:儿茶酚胺释放、生长激素分泌、AMPK–PGC-1α轴激活、线粒体生物合成增强及IL-6等肌因子释放。肉桂补充则通过调节Tristetraprolin(抗炎蛋白)、PPARγ及SIRT-1/PGC-1α通路增强胰岛素敏感性与抗氧化能力。二者共同作用促进白色脂肪褐变、脂肪酸氧化及葡萄糖稳态。
本研究未设置安慰剂组,缺乏分子通路检测(如AMPK、PGC-1α蛋白表达),体成分测量未采用双能X线吸收仪(DXA),且干预时间较短(8周)。未来需延长干预周期、纳入分子机制研究并优化训练强度监控(如心率监测)。
八周Tabata训练结合肉桂补充可协同改善超重/肥胖士兵的体成分、代谢功能、肝酶活性及炎症状态,为军事人员及肥胖人群提供高效、短时的综合干预策略。
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