铜催化偕二取代烯烃的氰烷基-炔基化反应构建全碳季碳中心化合物

来自研究人员报道了一种铜催化的偕二取代烯烃氰烷基-炔基化反应，成功构建了具有炔基的全碳季碳中心化合物。该研究通过吡啶导向基策略，有效解决了大位阻效应和烷基金属物种不稳定的难题，以良好收率合成多种含氰基季碳化合物。机理研究表明反应可能涉及自由基途径，为季碳中心构建提供了新方法。

　　

研究人员开发了一种创新的铜催化反应体系，实现了偕二取代烯烃(gem-disubstituted alkenes)的氰烷基-炔基化(cyanoalkyl-alkynylation)转化。该技术通过巧妙运用吡啶(pyridine)作为导向基团，成功攻克了传统方法中因大位阻效应(steric hindrance)和烷基金属物种(alkylmetal species)不稳定性导致合成困难的挑战。实验结果表明，该反应能以良好收率高效构建含有炔基(alkynyl)的全碳季碳中心(all-carbon quaternary center)氰基化合物(cyano compounds)。初步机理探索揭示反应可能经历自由基途径(radical pathway)，为复杂季碳分子的构建提供了新的策略方向。