MicroRNA相关功能性多态性在冠心病发病机制中的潜在影响研究

来自巴基斯坦的研究人员针对microRNA（miRNA）单核苷酸多态性（SNP）与冠心病（CHD）风险的关联开展病例对照研究，通过TaqMan技术分析发现rs3746444（MIR499A）、rs11614913（MIR196A2）、rs767649（MIR155/MIR223）等位点显著增加CHD易感性，揭示了miRNA-SNP作为遗传风险因子的潜在作用，为冠心病精准防治提供新线索。

　　

MicroRNAs（miRNAs）作为基因调控的关键分子，在多种疾病进程中扮演重要角色。研究表明，miRNA基因中的单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）可能影响miRNA的转录、成熟过程、靶标特异性及相互作用，从而参与冠心病（Coronary Heart Disease, CHD）的发病机制。一项基于巴基斯坦人群的病例对照研究，采用TaqMan基因分型技术，重点分析了五个miRNA-SNP位点——rs2292832、rs3746444、rs11614913、rs1044165与rs767649——与CHD风险之间的关联。

结果发现，rs3746444（位于MIR499A基因）在共显性、显性、杂合子及加性遗传模型中均表现出显著相关性；rs11614913（MIR196A2）在共显性、显性、隐性及加性模型中也与CHD密切关联；而rs767649（涉及MIR155与MIR223）则在所有测试模型——共显性、显性、隐性、杂合子与加性模型中均显示显著效应。此外，rs1044165在杂合子模型下也呈现较强关联性。值得注意的是，MIR149相关变异在本队列中未显示显著意义。

该研究提示，MIR499A、MIR196A2、MIR155及MIR223中的遗传变异可能是CHD的重要遗传风险因子，为进一步探索miRNA调控网络在心血管疾病中的作用提供了分子流行病学依据。不过作者也强调，仍需更大样本的研究以验证这些关联的可靠性。