褪黑素通过调控氧化应激、炎症反应与细胞凋亡通路缓解阿维菌素诱导的大鼠亚急性血液毒性及肝肾损伤

本研究针对阿维菌素对非靶标生物体的毒性问题，揭示了褪黑素通过抗氧化（调节MDA、8-OHdG、TOS/TAS）、抗炎（降低TNF-α、IL-17）及抗凋亡（抑制caspase-3）机制显著改善阿维菌素诱导的肝肾组织病理损伤与血液毒性，为农药毒理干预提供新策略。

　　

褪黑素（Melatonin）可显著缓解阿维菌素（Abamectin）诱导的大鼠亚急性血液毒性及肝肾损伤。研究显示，阿维菌素（0.5 mg/kg）处理导致肝肾组织中丙二醛（MDA）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、总氧化态（TOS）及氧化应激指数显著上升，而总抗氧化状态（TAS）和内源性抗氧化酶活性下降。同时观察到乙酰胆碱酯酶（AChE）活性抑制、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和半胱天冬酶-3（caspase-3）免疫阳性细胞增多，以及白细胞介素-17（IL-17）水平升高。

血液学检测发现红细胞、血红蛋白、血细胞比容和血小板计数下降，白细胞则显著增多。肝功能指标如丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）以及总胆固醇、甘油三酯、肌酐、尿酸、尿素和血尿素氮（BUN）均上升，总蛋白和白蛋白水平下降。这些生化改变伴随肝肾组织的细胞病理学和组织病理学损伤。

外源性褪黑素（10 mg/kg）干预通过调节氧化应激、炎症反应和细胞凋亡通路，显著逆转上述病理变化和生化指标异常，表明其具有保护肝肾组织及造血功能的潜力。