从Angelica biserrata根部分离鉴定新型5,5-螺环缩酮倍半萜异构体及其抗炎活性研究

本研究从Angelica biserrata根部分离出两种新型5,5-螺环缩酮倍半萜异构体duhuosesquid A (1)和B (2)，通过NMR和ECD计算解析其绝对构型，并评估其抗炎活性（IC50分别为15.9±1.2 μM和14.2±0.5 μM），为天然抗炎药物开发提供新候选分子。

　　

在传统中药中，Angelica biserrata（重齿毛当归）的根部长期被用于抗炎和镇痛治疗，但其活性成分及作用机制尚未完全阐明。天然产物研究领域面临的关键问题是如何从复杂植物基质中鉴定结构新颖且具有生物活性的化合物，并明确其构效关系。本研究针对这一需求，从该植物根部分离并表征了两个新型5,5-螺环缩酮倍半萜异构体，旨在探索其抗炎潜力与结构特性。

研究团队采用以下关键技术方法：通过色谱技术从Angelica biserrata根部提取物中分离化合物；利用核磁共振(NMR)和质谱进行结构解析；采用NMR计算和电子圆二色谱(ECD)计算确定绝对构型；通过体外细胞实验评估抗炎活性（以IC₅₀值为指标）。样本来源于植物根部材料。

化合物分离与结构鉴定

研究人员从Angelica biserrata根部提取物中分离出两个新型化合物duhuosesquid A (1)和duhuosesquid B (2)，均为5,5-螺环缩酮倍半萜异构体。通过一维和二维NMR光谱（包括¹H-NMR、¹³C-NMR、HSQC、HMBC）分析，初步确定了其平面结构。进一步通过比较实验与计算NMR化学位移值以及ECD谱图，明确了化合物1和2的绝对构型，揭示了其独特的立体化学特征。

抗炎活性评估

采用体外炎症模型（如脂多糖诱导的巨噬细胞活化 assay）评估化合物活性。结果表明，duhuosesquid A和B均显著抑制炎症因子产生，IC₅₀值分别为15.9±1.2 μM和14.2±0.5 μM，提示二者具有潜在的抗炎应用价值。活性差异可能与异构体的细微结构变化有关。

研究结论表明，从Angelica biserrata中首次发现的duhuosesquid A和B不仅拓展了螺环缩酮倍半萜的结构多样性，其显著的抗炎活性为开发新型天然抗炎剂提供了分子基础。讨论部分强调，该研究结合计算化学与实验验证，为复杂天然产物绝对构型鉴定提供了可靠范式，同时凸显了传统中药在药物发现中的价值。未来研究可深入探索其作用靶点与体内药效，推动其向临床应用转化。