基于Au@Pt纳米酶光热效应增强的双模式微流控传感平台用于心型脂肪酸结合蛋白的高灵敏检测

本文构建了一种基于Au@Pt纳米酶信号放大的双通道微流控光致电化学（PEC）-光热免疫传感器，通过光热效应增强纳米酶催化活性，实现了对心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）的高效、便携式检测。该平台采用Co9S8/AgInS2异质结作为光活性基质，并利用Au@Pt纳米酶的双重信号输出（PEC信号抑制与光热信号生成），兼具高灵敏度（检测限低至30 fg/mL）和多重分析优势。

　　

材料表征

Co₉S₈@AgInS₂复合材料被成功制备并用作光活性基质以构建免疫传感器。如图1A所示，ZIF-67具有规则的多面体形状，尺寸约为2 μm。在硫化过程中，硫离子与ZIF-67表面的钴离子反应形成CoS_x。进一步反应中，向内扩散的硫离子与向外扩散的金属离子共同形成了CoS_x空心结构（图1B）。图1C显示所获得的Co₉S₈空心多面体完好继承了ZIF-67的形貌。

结论

综上所述，本研究构建了一种新型双通道微流控PEC-光热免疫传感器，其以光活性Co₉S₈/AgInS₂为传感基质，并利用具有优异抗坏血酸氧化酶样活性的Au@Pt纳米酶实现信号放大。Co₉S₈与AgInS₂之间形成的异质结以及Co₉S₈的空心结构共同促进了光生电子-空穴对的分离。为实现对h-FABP的精准检测，本研究创新性地利用光热效应增强Au@Pt纳米酶的催化活性，实现了PEC信号放大与光热信号输出的双模式检测。该传感器稳定性好、特异性强、重现性高，为其他疾病标志物的检测提供了新思路。