板蓝根中新型抗炎化合物的发现及其活性机制研究

来自中国的研究人员针对天然药物抗炎成分挖掘问题，从板蓝根根部分离出4种新化合物（1-4）和14种已知化合物（5-18），通过NMR、HR-ESI-MS等技术解析结构，并在LPS诱导的RAW264.7细胞模型中验证其抗炎活性。化合物5-6与10-11表现出显著抗炎效果，为炎症治疗提供新候选分子。

　　

从药用植物板蓝根（Isatis indigotica）根部成功分离出四种新型化合物：靛玉红二苷G（1）、甲基-9S,12S,13S-三羟基十八碳-10E,15E-二烯酸酯（2）、9S,12S,13S-三羟基十八碳-10E,15E-二烯酸（3），以及人工衍生物乙基-9S,12S,13S-三羟基十八碳-10E,15Z-二烯酸酯（4），同时获得十四种已知化合物（5-18）。采用核磁共振（NMR）、高分辨质谱（HR-ESI-MS）、电子圆二色谱（ECD）计算及文献比对完成结构解析。在脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞模型（RAW264.7）中，化合物5-6与10-11展现显著抗炎活性，化合物1-4、12-13及17-18则呈现轻度抗炎作用。