基于水陆有氧运动探究MCI老年人神经可塑性相关生物标志物与处理速度改善的关联

本研究针对轻度认知障碍（MCI）老年人处理速度改善机制，通过对比水基与陆基有氧运动干预，发现水基运动后KIF3C与TBX3蛋白介导了Stroop色词测试（SC）表现提升，而陆基运动未发现相关蛋白介导效应。结果表明水基运动可能通过独特神经可塑性机制促进认知功能，为MCI运动干预提供新方向。

　　

研究旨在探索不同运动环境（水基与陆基有氧运动）对轻度认知障碍（Mild Cognitive Impairment, MCI）老年人处理速度的影响及其神经可塑性相关生物标志物机制。通过采用SomaScan神经科学面板（涵盖1316种血浆蛋白分析物）检测蛋白质水平，并结合经典神经心理学测试——包括连线测验A部分（Trail Making Test Trails A, TMT-A）、Stroop色词测试中的颜色命名（SC）与词语阅读（SW）任务，以及符号数字模态测验（Symbol Digit Modalities Test, SDMT）——评估处理速度。

线性混合效应模型分析显示：水基运动后，驱动蛋白家族成员KIF3C和转录因子TBX3被鉴定为介导Stroop颜色命名任务（SC）表现提升的关键蛋白；相反，陆基运动后未发现任何蛋白质与处理速度改善存在显著介导关系。这一结果提示水基运动可能通过特异性神经可塑性分子机制（如KIF3C与TBX3相关通路）增强认知功能，而陆基运动的作用机制可能存在差异。研究支持将水基运动作为MCI人群认知干预策略的进一步探索，并强调了运动环境对神经生物学效应的影响。