冯·维勒布兰德因子的降解：左心室辅助装置植入后剪切应力、溶血与出血之间的关键联系

《ASAIO Journal》：Degradation of von Willebrand Factor: A Missing Link Between Shear Stress, Hemolysis, and Bleeding After Left Ventricular Assist Device Implantation

评估Corheart 6左心室辅助系统在终末期心衰患者中的疗效与安全性，回顾性队列研究纳入2022-2024年南京第一医院28例患者，主要终点为6个月生存率无残疾中风，结果显示3个月生存率100%，6个月89.3%，心脏功能显著改善，无泵血栓或设备故障，不良事件包括脑出血（3.6%）、心律失常（25%）等，提示该系统中期效果良好且安全性可控。

　　

摘要 通俗语言摘要

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为了评估Corheart 6左心室辅助系统（LVAS）在终末期心力衰竭患者中的疗效和安全性，我们在南京第一医院进行了一项回顾性队列研究，以评估2022年3月至2024年3月期间接受Corheart 6 LVAS植入的终末期心力衰竭患者的临床结果。共有28名患者参与了研究。主要终点是术后6个月无致残性中风的生存情况。通过统计分析比较了术前和术后的结果。研究期间没有发生术中或术后30天内的死亡事件。3个月时的生存率为100%，6个月时为89.3%，其中3例死亡原因分别为脑出血、设备警报管理不当和全身性淀粉样变性并发症。观察到心脏功能显著改善，溶血指标保持稳定。不良事件包括出血性脑血管事件（3.6%）、室性心律失常（25%）、肺部感染（35.7%）、驱动线出口部位感染（3.6%）、需要透析的肾衰竭（7.1%）以及右心衰竭（3.6%）。研究未发现泵血栓形成、溶血或设备故障。Corheart 6 LVAS在重症心力衰竭患者中表现出良好的中期生存率和心脏功能改善，并具有可接受的安全性特征。

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通俗语言摘要 本研究评估了Corheart 6左心室辅助系统（LVAS）在重度心力衰竭患者中的应用效果。研究在南京第一医院进行，共有28名患者于2022年3月至2024年3月期间接受了该设备的植入。主要目标是评估术后6个月无致残性中风的生存情况。结果显示，手术期间及术后30天内均未发生死亡。3个月时的生存率为100%，6个月时为89.3%。心脏功能显著改善，且未出现泵血栓形成或设备故障。溶血指标保持稳定。不良事件包括出血性脑血管事件（3.6%）、室性心律失常（25%）、肺部感染（35.7%）、驱动线出口部位感染（3.6%）、需要透析的肾衰竭（7.1%）以及右心衰竭（3.6%）。该设备在中期使用中表现出良好的效果和安全性。

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