PPARα/PPARγ信号调控：黄芩总黄酮改善大鼠代谢综合征的作用与机制研究 中文标题

本研究针对代谢综合征（MS）的防治难题，由研究人员通过动物实验探讨了黄芩总黄酮（STF）的干预效果。结果发现STF（50/100 mg·kg?1）可显著改善血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）、血糖（FBG）、胰岛素抵抗（HOMA-IR）及肝脏脂质沉积，并上调PPARα/PPARγ蛋白表达，为代谢性疾病药物研发提供了新方向。

　　

一项研究探讨了黄芩（Scutellaria baicalensis）总黄酮（STF）对代谢综合征（MS）大鼠模型的治疗作用及其分子机制。代谢综合征通过高脂高糖饮食联合链脲佐菌素（STZ）诱导建立，并在诱导期间经口给予STF进行干预。

研究团队系统检测了多项血清指标：包括甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBG）和空腹胰岛素（FINS），并计算了胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。同时，也对肝脏中的TC和TG含量进行了测定。组织病理学分析采用苏木精-伊红（HE）染色，肝脏脂质积聚情况则通过油红O（Oil Red O）染色进行评估。此外，运用蛋白质免疫印迹（Western blot）技术检测了肝脏PPARα和PPARγ的蛋白表达水平。

结果表明，以50和100 mg·kg?1剂量给予STF可显著降低MS大鼠血清中的TC、TG、LDL-C、FBG、FINS及HOMA-IR水平，并阻止了HDL-C的降低。STF还改善了肝脏重量异常，抑制了肝脏中TC和TG的蓄积，并伴随组织病理特征的明显好转。Western blot分析显示，STF处理上调了肝脏PPARα和PPARγ的蛋白表达。

该研究说明，STF具有降低体重、改善脂质代谢和胰岛素抵抗的作用，其机制可能与调控PPARα和PPARγ蛋白表达密切相关。