基于表面分子印迹非织造布的丹酚酸A吸附行为、机制及其在心血管疾病治疗分离应用研究

本文创新性地利用表面分子印迹技术构建功能性非织造布（SMI-PP），实现了对丹酚酸A（SAA）的高效选择性吸附。通过多种理论计算（DFT/MD/MOT/ESP/IGM）与实验验证，揭示其吸附机制涉及共价键、静电作用与氢键协同，为中药活性成分分离提供了低成本、易操作的新型吸附材料方案。

　　

材料与表征

表面分子印迹非织造布（SMI-PP）的合成以文献方法为基础：首先通过辐射接枝将RAFT试剂（DDACT）功能化到聚丙烯非织造布（PP）表面，随后在丹酚酸A（SAA）模板分子存在下，与功能单体3-丙烯酰胺基苯硼酸（APBA）、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵（MAPTAC）和乙烯基咪唑（VI）进行共聚，实现表面分子印迹层的构建。

SMI-PP的表征

通过扫描电子显微镜（SEM）对PP、PP-g-PGMA、PP-g-DDACT及SMI-PP的形貌特征进行观察（图1）。结果显示，反应过程中非织造布结构未受损，且随着接枝与印迹层的逐步构建，纤维直径从原始非织造布的24.95 μm增至接枝样品（39.16 μm）和印迹样品（42.54 μm），表明印迹涂层有效形成。在pH 7.0的水溶液中，SMI-PP表现出优异的亲水性与结构稳定性。

结论

本研究通过多机制协同作用，成功实现SAA在表面分子印迹非织造布上的高效吸附。以APBA、MAPTAC和VI作为功能单体制备的SMI-PP表现出以下主要结果：

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  （1）拟二级动力学模型更适合描述该吸附过程，表明其以化学吸附为主；

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  （2）SMI-PP在298.15 K下24小时内可达吸附平衡，并具有高选择性，经Langmuir模型计算最大吸附量为89.847 mg/g；

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  （3）通过分子轨道理论（MOT）、静电势（ESP）、独立梯度模型（IGM）、密度泛函理论（DFT）、分子动力学（MD）、光谱分析及吸附模型拟合，推断其吸附机制涵盖共价键、静电相互作用与氢键。

  SMI-PP作为一种高效、高选择性、低成本且易于操作的吸附材料，在水溶液中SAA的有效吸附与分离中展现出广阔应用前景。