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综述:爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, EBV)中基因模块的转录调控
《Transcription》:Transcriptional regulation of gene modules in Epstein-Barr virus
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月24日 来源:Transcription 3.6
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埃博拉病毒(EBV)在>90%成年人中引发终身潜伏感染,其复杂的多组织生命周期涉及病毒基因表达的动态变化。这些变化帮助EBV长期存活、逃避免疫并驱动癌症和自身免疫疾病。本文综述了EBV基因调控的关键特征,包括病毒转录的多样性、调控因子(如CTCF和cohesion)的作用,以及基因模块通过染色体结构域与宿主互作。该调控层级赋予EBV适应宿主环境的塑性,同时强化致癌和自身免疫疾病的易感性。
Epstein-Barr病毒(EBV)在90%的成年人体内建立终生潜伏感染,是多种癌症和自身免疫性疾病的致病因素。EBV在多种不同组织类型中具有复杂的生命周期,其病毒基因表达会动态变化。这些基因表达的变化使得病毒能够长期存活并逃避宿主免疫系统的控制,同时也推动了癌症的发展和自身免疫性疾病的进程。本文综述了EBV基因调控的一些关键特征,重点介绍了病毒转录的多样性。我们回顾了近年来对影响EBV基因表达的调控因子认知的进展。基于这些多样的病毒转录模式,我们认为EBV基因组由多个基因模块组成,这些模块由局部启动子附近的转录因子组合进行调控,而各模块之间的远端调控相互作用则通过CTCF和凝聚素等结构因子来实现。这些基因模块很可能代表染色质的结构域,并且还能与宿主染色体结构域相互作用,从而进一步调控病毒和宿主的基因表达。我们认为这种基因调控层次结构为EBV的长期存活提供了必要的灵活性,同时也增强了其引发癌症和自身免疫性疾病的潜力。
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