羰基咪唑保护基介导烷基亚磺酰亚胺与醛缩合反应的改进方法及其立体选择性烯基化应用

来自某研究团队开发了一种利用羰基咪唑基（carbonyl imidazolyl）作为保护基的创新策略，显著改善了烷基亚磺酰亚胺（alkyl sulfoximines）与醛类（aldehydes）的立体选择性缩合反应。该方法突破了传统对叔丁酰基（pivaloyl）保护基的限制，成功拓展了脂肪醛和部分芳香醛的底物适用范围，为烯基亚磺酰亚胺（alkenyl sulfoximines）的高效合成提供了新途径。

　　

研究团队报道了一种改进的实用合成方法，通过醛类与烷基亚磺酰亚胺（alkyl sulfoximines）的立体选择性缩合反应制备烯基亚磺酰亚胺（alkenyl sulfoximines）。该方法的创新点在于采用羰基咪唑基团（carbonyl imidazolyl group）作为亚氨基官能团的保护基，与先前使用的叔丁酰基（pivaloyl）保护基相比，显著扩大了底物适用范围。特别值得注意的是，这一改进使得传统条件下不兼容的脂肪族醛（alkyl aldehydes）和某些芳香醛（aryl aldehydes）能够成功参与反应，为该类化合物的合成提供了更广阔的应用前景。