N,O螯合剂钴(III)/铜(II)配合物的合成及其DFT优化与生物活性研究

本文系统研究了三种新型金属配合物（1a–1c）的合成、结构表征及生物活性。通过X射线晶体学确认其空间构型（四方平面/扭曲八面体/四面体），并采用DFT计算优化分子轨道。实验表明配合物与BSA（亚结构域IIIA）和DNA（磷酸骨架）存在强结合作用，遵循1a>1c>1b趋势，且展现优异切割能力。抗菌、抗氧化及癌细胞毒性（MCF-7/A-549/HeLa）研究揭示1a活性最显著，为开发低毒性抗癌药物提供新思路。

　　

Spectroscopy characterizations

傅里叶变换红外光谱（FT-IR）为新型配合物的结构确认提供了关键信息。配合物1a中萘啶酸（nalidixic acid）羧基（-COOH）的特征吸收峰出现在3436 cm^?1（宽峰，中等强度）、1713 cm^?1和1257 cm^?1，分别对应ν(O?H)、ν(C=O)_羧基和ν(C?O)_羧基振动。这些峰位在配位后发生位移，并出现两个强特征谱带……（注：此处因原文内容截断，仅翻译首段示例）

Fluorescence quenching experiments

药物与血浆蛋白的结合相互作用对理解药理学和药代动力学性质至关重要。白蛋白（Albumins）在循环系统中负责向内源性和外源性分子转运至靶点[39]。牛血清白蛋白（BSA）是牛乳、胎牛血清和牛血中最丰富且被广泛研究的蛋白质。BSA是一种分子量为66.5 kDa的单体蛋白，由……

Conclusions

总之，本研究首次报道了两种不同金属离子（钴&铜）配合物在实验与理论层面对BSA和DNA的作用关系，并增强了其生物活性。X射线结构分析清晰表明所有配合物具有不同的金属离子几何构型。我们通过多种光谱技术和分子模拟（in silico）研究了它们与生物大分子BSA和DNA的体外（in vitro）结合能力……