新型吡唑苯并咪唑酮衍生物的合成表征及其在1M HCl中对低碳钢的缓蚀性能研究

本综述系统探讨了三种新型吡唑苯并咪唑酮衍生物（6a-6c）在1M HCl溶液中对低碳钢的缓蚀机制。研究通过电化学测试（EIS/PDP）、表面形貌分析（SEM/EDX）及理论计算（DFT/MC模拟）证实该类化合物通过混合型吸附（遵循Langmuir模型）形成保护层，抑制效率最高达97.6%，为工业防腐材料开发提供了新思路。

　　

Synthesis of Compounds

化合物6a-c通过苯并咪唑酮4与硝酰亚胺5在甲苯回流条件下经Et₃N催化缩合制备。参照Rossi等人的方法，首先由邻苯二胺1与乙基-2-氧代环戊烷羧酸酯2在二甲苯溶剂中反应制得苯并咪唑酮中间体3，随后该中间体与3-溴丙烯-1在丙酮/氢氧化钠体系中发生取代反应，构建关键分子骨架。

Open-circuit potential (OCP) curves

开路电位（OCP）测试显示，在添加抑制剂后的1.0M HCl溶液中，经过1800秒后体系达到电化学平衡，电位正向移动趋势显著。尤其在6b和6c存在下，低碳钢表面电位正移幅度最大，表明这两种分子更倾向于抑制阳极金属溶解反应，展现了优异的界面稳定化能力。

Conclusion

本研究通过电化学与表面分析证实：

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  在10^-4 M浓度下，化合物6c、6b和6a对低碳钢的缓蚀效率分别为97.6%、97.4%和96.2%；

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  动电位极化（PDP）结果表明三者均属混合型抑制剂，同步抑制阴/阳极电化学反应；

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  吸附行为符合Langmuir模型，涵盖物理与化学吸附双模式；

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  理论计算（DFT/MC模拟）与实验结果高度吻合，为分子设计提供可靠预测模型。