基于TLR4/NF-κB通路探究丹参酮IIA与羟基红花黄色素A联合应用对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护机制

本研究通过大鼠MACO/R模型证实，丹参酮IIA与羟基红花黄色素A联用可显著降低脑梗死体积、改善神经功能评分，并抑制TLR4/NF-κB通路介导的炎症反应（TNF-α、IL-6释放），为脑缺血再灌注损伤（CIRI）的联合药物治疗提供了新策略。

　　

Reagents and antibodies

丹参酮IIA（货号：RDD-D00802106015，纯度≥98%）和羟基红花黄色素A（货号：RDD-Q00801902012，纯度≥98%）购自成都瑞芬思生物科技有限公司（中国成都）。尼莫地平（货号：IN0180）购自北京索莱宝科技有限公司（中国北京）。2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC；货号：D025-1–3）购自南京建成生物工程研究所（中国南京）。TLR4抗体（货号：BA1717）...

HE staining observation of pathological changes in rat brain tissue

脑组织经甲醛固定24小时后，用蒸馏水冲洗并乙醇脱水。后续进行包埋、修块、切片、展片、贴片和烤片操作。最后切片染色，并在奥林巴斯CX41光学显微镜（上海普赫光电技术有限公司生产）下观察。

Results

模型组神经功能评分为3.20±0.42，较假手术组显著升高（P<0.0001）。丹参酮IIA/羟基红花黄色素A联合治疗后神经功能评分最低（1.50±0.53，P<0.0001）。尼莫地平组评分亦下降（2.60±0.52，P>0.05）...

Discussion

脑缺血再灌注损伤（CIRI）是一种高发病率、高致残率和高死亡率的脑血管疾病。尽管丹参和红花已被证明对CIRI具有保护作用，但其机制尚未完全阐明。本研究基于TLR4/NF-κB信号通路，通过MACO/R模型探究了丹参酮IIA与羟基红花黄色素A联合治疗对CIRI的保护机制。

Significance statement

本研究有力证明，丹参酮IIA与羟基红花黄色素A联用对脑缺血再灌注损伤的治疗具有重要前景。

CRediT authorship contribution statement

罗斌: 原始文稿撰写；郑宇: 原始文稿撰写；苗琪: 监督指导；张益民: 概念构思；雷叶: 数据整理；徐庆云: 形式分析；李文武: 调查研究；于京傲: 方法论；朱晓: 方法论；袁建林: 文稿审阅与编辑；朱慧媛: 文稿审阅与编辑。

Declaration of Competing Interest

作者声明不存在任何可能影响本研究的已知竞争性财务利益或个人关系。

Acknowledgement

暂无致谢。

Funding

本研究由国家自然科学基金项目（编号：82174268）及陕西中医药大学第二附属医院学科创新团队项目（编号：2020XKTD-C01）资助。

Ethics approval and consent to participate

根据IUCN红色名录，丹参和红花均被列为“无危物种”，未列入CITES附录。所有植物材料的采集和使用均符合伦理标准和相关法规。