全氟辛酸在实地污染与实验室加标土壤中的固液分配行为无差异研究

本研究针对全氟烷基物质（PFASs）环境风险评估中土壤吸附数据的可靠性问题，由国际联合团队通过示踪技术揭示了全氟辛酸（PFOA）在污染场地的实际分配规律。研究发现PFOA吸附具有可逆性，实验室短期加标与长期老化效应（1.7-2.8倍KD变化）与实地污染土壤（最大1.6倍差异）高度吻合，修正了传统风险评估模型对场地污染行为的误判预期。

　　

环境风险评估中亟需准确掌握全氟烷基物质（PFASs）的环境归趋。当前土壤研究多基于短期加标吸附实验，缺乏对老化效应及实地污染与实验室加标土壤固液分配差异的系统验证。本研究采用无载体¹⁴C标记PFOA示踪技术，发现91份土壤中PFOA的48小时吸附KD值（0.2-46 L kg^?1）与有机碳含量显著相关（r=+0.65）。三个月老化使解吸KD值仅增长1.7-2.8倍并在2-4个月后趋于稳定。对21份实地污染土壤（0.5-1100 μg kg^?1）的分析表明：持续新鲜沉降区KD值近零，超高浓度PFAS土壤（21,000-53,000 μg kg^?1）因胶束化促进解吸，而多数场地土壤解吸KD值与¹⁴C-PFOA吸附KD值相当（差异≤1.6倍）。证实PFOA吸附具可逆性，实验室微量浓度下观测到的微弱老化效应在实地条件下甚至不会发生。