通过金催化的环化与重排反应合成官能化环醚

《Advanced Synthesis & Catalysis》：Synthesis of Functionalized Cyclic Ethers via Gold-Catalyzed Cyclization and Rearrangement

本研究开发了基于金催化的环醚合成新方法，通过内酯环化及重排反应实现< ortho >炔基芳基甲醇衍生物的环醚功能化，并成功将O-糖苷炔化物转化为C-糖苷衍生物。

　　

摘要

环醚是天然产物和药物中常见的结构单元，其高效合成在有机合成领域受到了广泛关注。本文提出了一种合成方法，通过金催化的分子内环化和重排反应，将经过环醚保护的邻-炔基芳基甲醇衍生物官能化。该金催化的6-内-双环化反应生成了多种官能化的环醚；此外，这一转化过程还实现了含有O-糖苷的炔基化合物向C-糖苷衍生物的转化。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。