基于原位聚合构建超疏水三聚氰胺海绵(MS@FP)及其在油水分离中的应用研究

【字体: 时间:2025年09月25日 来源:Process Safety and Environmental Protection 7.8

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  本综述系统阐述了通过三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、丙烯酸(AA)和全氟辛基丙烯酸酯(PFA)的原位聚合反应,在商业三聚氰胺海绵(MS)表面构建氟聚合物(FP)涂层的创新策略。该方法显著降低了材料表面能(水接触角达151°),并赋予其优异的化学稳定性、吸附性能及油水分离效率(>95%),为复杂工业废水处理提供了高性能解决方案。

  

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Materials

三聚氰胺海绵(Melamine Sponge, MS)为市售商品。丙烯酸(Acrylic Acid, AA,纯度99.7%)、全氟辛基丙烯酸酯(Perfluorooctyl Acrylate, PFA)、偶氮二异丁腈(Azobisisobutyronitrile, AIBN)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(Trimethylolpropane Trimethacrylate, TMPTMA)均购自上海麦克林生化科技有限公司。溶剂石脑油由山东金和化工有限公司提供。甲醇、乙醇、二甲亚砜(DMSO)、正己烷、二氯甲烷、氯仿和石油醚采购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。

Preparation of MS@FP

作为代表性制备流程,首先将MS浸渍于含AA、TMPTMA和PFA的单体混合溶液中,通过AIBN引发原位聚合反应,在MS骨架表面形成共价键结合的氟聚合物(FP)涂层。

Preparation and characterization of MS@Fluoropolymer

在MS@FP的制备过程中,三聚氰胺海绵表面富含氨基(如Scheme 1所示)。这些氨基可与丙烯酸分子中的羧基发生酰胺化反应,从而将丙烯酸锚定在MS表面。此外,丙烯酸分子中的双键可参与与TMPTMA和PFA的单体共聚反应,形成交联网络结构的氟聚合物层。通过调控TMPTMA与PFA的比例,可精确控制FP涂层的厚度与化学组成。

Conclusion

综上所述,我们通过三聚氰胺海绵表面的TMPTMA、AA和PFA原位聚合反应,成功制备了具有优异机械稳定性的超疏水MS@FP海绵。通过简单调节TMPTMA与PFA的比例,可有效控制MS表面氟聚合物膜中的氟含量。全氟辛基丙烯酸酯的低表面能特性与MS骨架表面形成的纳米级突起结构共同赋予了材料超疏水性能(水接触角达151°)、出色的有机溶剂吸附能力、耐酸碱腐蚀性以及高效的油水分离性能(循环多次后分离效率仍保持在95%以上)。该材料在复杂工业废水处理领域具有广阔的应用前景。

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