Aδ与C纤维介导热伤害性输入检测阈值的多感官视觉刺激影响研究

本文系统评估了五种新型吖啶衍生物（AAM7等）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的综合潜力，通过分子对接（结合能达-10.6 kcal/mol）、分子动力学模拟（氢键占有率＞70%）及细胞毒性测试（IC50为135.56-394.02 μg/ml），揭示AAM7兼具高AChE结合亲和力与优异安全性特征，为阿尔茨海默病（AD）治疗提供了优化先导化合物。

　　

Highlight

Network Analysis

STRING数据库生成的蛋白质互作网络揭示了神经退行性疾病（特别是AD）相关核心蛋白的相互作用图谱。该方法支持研究人员可视化分子作用元件，并进行功能与连通性分析。研究应用图论分析网络结构，通过计算度中心性（degree centrality）和中介中心性（betweenness centrality）评估关键蛋白的重要性。

Network Analysis

对神经系统和神经退行性疾病相关核心蛋白的网络分析揭示了其连通性结构及网络中枢位置的重要信息。乙酰胆碱酯酶（AChE）作为网络核心节点，拥有最高的度数值（71），其中介中心性高达1141.199，表明它在神经传递和认知功能调控的生物学过程中起着关键分子桥梁作用。

Conclusion

本研究评估了五种合成化合物（AAM7、AAM5、AC8、AM1和AC6）对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞的细胞毒性及分子相互作用。结果显示，AC6表现出最强细胞毒性（IC₅₀为135.56 μg/ml），AM1次之（IC₅₀为202.36 μg/ml），而AAM7的细胞毒性最低（IC₅₀为394.02 μg/ml），显示出卓越的安全性。分子对接分析表明AAM7……