Hedyotis sithiravaraiensis愈伤组织提取物的生物活性研究:从植物化学分析到抗癌机制的多维评价

【字体: 时间:2025年09月25日 来源:Bioactive Materials 20.3

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  本研究首次系统评价了珍稀植物Hedyotis sithiravaraiensis愈伤组织提取物的生物活性。通过植物化学分析(GC-MS鉴定17种化合物)、抗氧化实验(DPPH IC50=617.81μg/mL;ABTS+ IC50=554.41μg/mL)、分子对接(靶向KRAS G12C/Bcl-2蛋白)及细胞毒性测试(A549肺癌细胞抑制率31.45%),揭示其通过MAPK通路发挥抗癌潜力的创新价值,为药用植物保护与药物开发提供整合研究范式。

  

Highlight

本研究首次揭示Hedyotis sithiravaraiensis愈伤组织提取物的生物活性潜力。通过多溶剂比较发现,75%酸化甲醇提取物具有最高总酚含量(45.96±0.80 mg GAE/g)和总黄酮含量(45.28±0.53 mg QE/g)。抗氧化实验显示其对DPPH自由基(IC50=617.81±0.54 μg/mL)和ABTS+阳离子自由基(IC50=554.41±0.25 μg/mL)具有显著清除能力。GC-MS分析鉴定出17种生物活性化合物,ADME研究证实其具备良好药代动力学特性。分子对接实验表明这些化合物与KRAS G12C和Bcl-2蛋白的结合亲和力与标准药物Adagrasib、Obatoclax相当。最高剂量下对A549肺癌细胞产生31.45±0.04%的细胞毒性,显示其对肺癌细胞的选择性杀伤作用。

Conclusion

本研究首次报道Hedyotis sithiravaraiensis愈伤组织提取物的生物活性。通过比较不同溶剂的植物化学成分与抗氧化活性,证实75%酸化甲醇为最优提取溶剂。抗氧化实验表明该提取物具有强自由基清除能力。GC-MS鉴定的17种化合物均具备良好药物特性,分子对接揭示其通过靶向KRAS G12C和Bcl-2蛋白调控MAPK通路。细胞实验验证其对肺癌细胞的选择性毒性,凸显该珍稀植物在抗癌药物开发与药用植物保护中的双重价值。

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