处理完成 SCT-I10A联合SCT200及化疗治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌的Ib期临床研究：突破微卫星稳定型肿瘤免疫治疗困境的新策略

本研究探索了抗PD-1抗体(SCT-I10A)联合抗EGFR抗体(SCT200)及化疗在微卫星稳定(MSS)型RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌中的应用。结果显示该联合疗法具有良好安全性和显著抗肿瘤活性，为MSS型结直肠癌患者提供了新的免疫治疗策略。

　　

讨论

在这项研究中，我们初步评估了SCT200联合SCT-I10A及化疗在微卫星稳定(MSS)型和RAS/BRAF野生型(WT)mCRC患者中的安全性和临床疗效。结果显示，在队列A-一线治疗中，确认的客观缓解率(ORR)为78.57%，中位无进展生存期(mPFS)和总生存期(OS)分别为12.45个月和25.03个月。二线治疗结果(队列A-二线)显示持续有效性(ORR: 63.64%；mPFS: 9.82个月；mOS: 20.40个月)，而队列B表现出更温和的结果(ORR: 37.5%；mPFS: 6.96个月；mOS: 20.5个月)。

此外，我们使用Olink技术分析了外周免疫蛋白质组，结果表明疗效与免疫因子激活之间存在显著相关性。奥沙利铂可能诱导更强的免疫激活，颗粒酶A(GZMA)和C-X-C基序趋化因子配体13(CXCL13)可作为潜在的预后生物标志物。因此，将免疫治疗、EGFR抑制剂和XELOX方案相结合代表了mCRC的最佳治疗策略。