四苯乙烯衍生物的多刺激响应性研究：聚集诱导发光与可逆力致/光致变色在防伪应用中的创新探索

本工作设计合成了一系列具有聚集诱导发射（AIE）、可逆力致变色和快速光致变色性能的四苯乙烯（TPE）衍生物，通过光谱学、晶体学及理论计算揭示了其光致变色源于晶格内分子堆积和弱分子间作用力辅助的UV诱导环化过程，并成功应用于动态防伪图案，为多功能刺激响应系统的设计提供了新思路。

　　

分子结构

通过单晶X射线衍射分析确定了化合物2和4的分子结构与堆积方式。化合物2的ORTEP图示见图2。不对称单元包含两个独立分子（Mol 1和Mol 2）。晶体为三斜晶系，属于手性空间群P1，晶胞中无溶剂分子。两个分子中的四苯乙烯（TPE）核心均呈现扭曲构象，四个苯环的扭转角度存在显著差异，这种构象扭曲为固态下的刺激响应行为提供了结构基础。

结论

基于本研究，我们成功设计合成了一系列具有多刺激响应行为的四苯乙烯（TPE）衍生物，包括聚集诱导发射（AIE）、力致变色和可逆光致变色。这些化合物不仅在聚集状态下表现出显著的发射增强，还能在机械研磨和紫外光照射下发生快速可逆的颜色变化，并展现出优异的抗疲劳特性。晶体学和理论计算表明，其光致变色行为源于紫外光诱导的分子内环化反应，而分子堆积模式和弱相互作用（如C–H···O和π–π堆积）在这一过程中起到关键调控作用。这些材料在动态防伪和信息加密领域展现出广阔的应用前景，为开发新型智能响应材料提供了分子设计策略与理论依据。