综述：蚊子和白蛉的微生物组多样性及其对媒介能力的影响

本综述深入探讨了蚊子和白蛉（Phlebotomine sandflies）体内微生物组（microbiome）的多样性和功能，及其对媒介能力（vector competence）的调控作用。文章系统阐述了微生物组如何通过免疫调节、营养代谢和产生抗病原体化合物等机制，影响媒介昆虫对登革病毒（DENV）、疟原虫（Plasmodium）和利什曼原虫（Leishmania）等病原体的传播效率，为开发基于微生物组的疾病防控新策略（如共生菌介导的阻断技术）提供了重要理论依据。

　　

蚊虫与微生物组：复杂的相互作用

蚊虫的微生物组在其不同组织中存在显著差异，包括中肠、唾液腺、生殖道和体表。这种组织特异性分布反映了各解剖部位独特的微环境和功能角色。

肠道微生物组

肠道微生物群，即肠道微生物组，包括居住在动物消化道中的细菌、古菌、真菌、病毒和寄生虫。这些微生物在消化食物、产生维生素、调节免疫系统、营养吸收、调节水平衡、排出废物和行为调节等方面发挥着至关重要的作用。微生物组在昆虫生理过程中的作用已被广泛研究。例如，Elizabethkingia anophelis、Enterobacter spp. 和 Serratia spp. 等微生物参与血餐消化。而 Wolbachia spp.、Serratia marcescens、Chromobacterium sp. 和 Asaia spp. 等则参与免疫系统调节。中肠微生物组中的大肠杆菌（Escherichia coli）已知参与核黄素（维生素 B₂）的合成，促进蚊虫的能量代谢、氧化应激反应、血液消化和产卵。

蚊虫消化道内微生物群落的存在已被认知多年。根据20世纪初的研究，蚊虫的消化道包含一个由幼虫和成虫期的细胞外微生物组成的群落，构成了肠道微生物群。然而，对这些微生物群的组成和功能的详细研究主要在过去十年中出现。蚊虫多样化的微生物组可能因物种和发育阶段而异。不同的孳生地可能有不同的微生物组成，这些微生物在幼虫阶段获得。然而，成蚊也可以通过花蜜、血餐或在羽化时从孳生地吸水获得不同的微生物群落。例如，在冈比亚按蚊（Anopheles gambiae）、白纹伊蚊（Ae. albopictus）和尖音库蚊（Cx. pipiens）的不同发育阶段中观察到微生物组的差异。

蚊虫肠道微生物群的作用

在蚊虫中，功能研究主要考察了肠道微生物群如何影响媒介能力。此外，研究还为营养获取、发育、杀虫剂抗性和产卵行为提供了宝贵见解。

蚊虫的适应度、产卵和孵化率：微生物组对蚊虫发育至关重要，并显著影响宿主免疫信号通路和寿命。例如，大肠杆菌等细菌在蚊幼虫中的存在似乎在幼虫发育至成虫的过程中起着关键作用。这些微生物可能通过清除肠腔中的氧气在幼虫肠道内诱导缺氧，创造缺氧条件。研究表明，这些缺氧条件作为发育线索，促进幼虫向蛹期过渡。对蚊幼虫的早期研究表明，水生环境中微生物多样性的减少会导致死亡率增加和生长延迟。Coon 等人的研究利用蚊卵表面消毒技术，培育了埃及伊蚊（Ae. aegypti）、Aedes atropalpus 和冈比亚按蚊的无菌幼虫；通过聚合酶链反应（PCR）和培养方法验证它们不含肠道微生物。有趣的是，当提供足够营养且无菌的饮食时，所有物种的幼虫都无法蜕皮，并在第一龄期死亡。然而，当它们被肠道群落的不同个体成员定植或给予正常的肠道微生物群时，无菌幼虫发育成成虫的能力完全恢复。核黄素是一种维生素 B₂，由蚊虫中肠中的微生物群天然产生。它对幼虫和成虫的发育很重要。最近的研究表明，核黄素介导了这种关联，因为当在维持这种维生素并具有缺氧中肠的环境中饲养时，无菌幼虫可以发育成成虫。

细菌的存在似乎也影响卵的孵化。研究表明，表面细菌（如阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae）和芽孢杆菌属（Bacillus species）浓度较高的埃及伊蚊卵比细菌负载较低的卵孵化得更快。此外，比较富含细菌和无菌环境的实验揭示了卵孵化率的显著差异。这种现象可能归因于细菌产生的信号分子，如羧酸和甲酯代谢物，它们不仅促进卵孵化，而且还作为埃及伊蚊的产卵引诱剂。此外，水生环境中细菌的代谢副产物可能创造有利于卵孵化的条件，从而进一步提高繁殖成功率。根据研究，产卵雌性更喜欢感染台湾莱氏虫（Ascogregarina taiwanensis）或假丝酵母近缘种（Candida near pseudoglaebosa）的幼虫饲养水，而不是蒸馏水或未感染幼虫的饲养水。

食物的获取和消化：蚊虫主要从植物花蜜和血餐中获取营养。雄蚊仅以花蜜为食，而雌蚊则摄取花蜜中的色氨酸以获取能量，并吸血以支持卵子发育。作为全变态昆虫，蚊虫经历完全变态，其幼虫和成虫生命阶段由化蛹分开。在水生幼虫阶段，蚊虫通常作为食腐动物进食，然后化蛹。成虫的肠道微生物群包括从幼虫阶段转移并通过交配、摄食糖分和饮水获得的细菌。肠道微生物群在幼虫发育中起着至关重要的作用，活菌激活参与营养感知的信号通路。埃及伊蚊幼虫中的肠道微生物群通过提供核黄素等必需营养素和诱导缺氧相关信号通路来促进发育，这对蜕皮和生长至关重要。Coon 等人的研究发现，细菌呼吸降低了肠道氧气水平，触发缺氧诱导通路，从而驱动蚊虫幼虫的蜕皮和生长。载体微生物组的多样性和组成可能受其宿主取食偏好的影响，这可能影响载体获取和传播病原体的能力。使用羧苄青霉素和四环素的抗生素处理已显示可显著减少雌性埃及伊蚊成虫中可培养的肠道细菌数量。这种减少导致产卵能力统计学上的显著下降和血餐消化的轻微延迟。肠道微生物在自育型蚊虫（无需吸血即可产卵）的营养获取中也很重要。例如，肠杆菌科（Enterobacteriaceae）是白纹伊蚊中一个主要的细菌家族，它代谢花蜜中的关键糖分果糖，产生对宿主有益的营养物质。

这些发现突出了肠道微生物群在蚊虫消化和繁殖过程中的关键作用，为蚊虫生理学和媒介控制策略的进一步研究提供了潜在途径。

杀虫剂抗性：“杀虫剂抗性”指的是昆虫耐受杀虫剂暴露的能力。几种生物学机制可导致杀虫剂抗性，包括代谢抗性、靶点抗性和行为抗性。代谢抗性涉及通过增加昆虫体内代谢酶（如酯酶、细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽-S-转移酶（GSTs））的产生来增强杀虫剂的解毒作用。先前关于蚊虫杀虫剂抗性的研究大多集中在它们的基因上。近年来，蚊虫共生细菌与其杀虫剂抗性之间的联系引起了更多关注。肠道微生物通过调节化学化合物的解毒和代谢，在影响蚊虫杀虫剂抗性方面发挥着重要作用。这些微生物还能产生诸如酯酶（GSTs）和细胞色素 P450s 等酶，这些酶已知能降解或修饰杀虫剂，从而降低其毒性。

在抗溴氰菊酯的淡色库蚊（Cx. pipiens pallens）品系中，发现沃尔巴克氏体（Wolbachia）更为普遍，表明其在增强对该杀虫剂的抗性中起作用。同样，通过对抗杀螟硫磷的 Anopheles albimanus 品系进行宏基因组测序，发现了肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）的富集。其他微生物，包括蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）、Acidomonas sp.、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）、阴沟肠杆菌（E. cloacae）和黑曲霉（Aspergillus niger）也显示出高效降解溴氰菊酯的潜力。其他研究表明，使用杀螟硫磷显著增加了假单胞菌（Pseudomonas）和黄杆菌（Flavobacterium）的丰度。通过将杀螟硫磷分解为无杀虫活性的物质 3-甲基-4-硝基苯酚，这些细菌可以进一步将其转化为碳源并利用其进行发育。据 Zhang 等人报道，假单胞菌参与拟除虫菊酯和有机磷杀虫剂的代谢。共生细菌可以通过增加斯蒂芬按蚊（An. stephensi）对化学物质的代谢活性来促进对有机磷杀虫剂的抗性。有趣的是，蚊虫肠道中的几种细菌物种可以直接代谢杀虫剂，将其转化为危害较小的化合物，然后进一步代谢和排出。这些发现揭示了中肠微生物群与蚊虫杀虫剂抗性之间存在明显的相关性，并对其媒介能力具有潜在影响。

微生物组在调节媒介能力中的影响

“媒介能力”描述了一个载体获取、维持和传播病原体的先天能力，包括载体内部的几个屏障和复杂过程。当蚊虫吸血时，它们可以从脊椎动物宿主中摄入病原体。蚊虫免疫系统的组成部分对于防御虫媒病毒和疟原虫至关重要。围食膜和中肠上皮是防止不同病原微生物进入的两个重要屏障。与蚊虫幼虫相关的微生物群落对成虫的免疫反应和媒介能力有显著影响。这可以增强或抑制它们传播疾病的能力。

微生物群与虫媒病毒：微生物群-虫媒病毒的相互作用似乎是建立虫媒病毒感染和传播的关键因素。例如，当通过抗生素处理消除冈比亚按蚊的微生物群时，蚊虫对奥尼翁尼翁病毒（ONNV）感染的易感性降低。相反，当暴露于与蚊虫相关的真菌塔洛霉菌（Talaromyces sp.）时，埃及伊蚊对登革病毒（DENV）感染的易感性增加，该真菌抑制了蚊虫肠道中消化酶和胰蛋白酶活性的表达。此外，在登革病毒易感和抗性埃及伊蚊种群之间注意到微生物组组成的差异，包括不动杆菌属（Acinetobacter）和假单胞菌属（Pseudomonas）等细菌属的变化，某些类群可能影响易感性。

在库蚊中，西尼罗河病毒（WNV）感染与细菌多样性的增加有关。类似地，基孔肯雅病毒（CHIKV）感染降低了白纹伊蚊中沃尔巴克氏体的丰度，并增加了肠杆菌科（Enterobacteriaceae）的丰度。而寨卡病毒（ZIKV）感染改变了埃及伊蚊的微生物组组成。对伊蚊的研究表明，用抗生素处理埃及伊蚊后，观察到更高滴度的登革病毒血清型2（DENV-2）。已经证明，当肠道细菌缺失时，抗菌肽（AMP）和活性氧（ROS）的表达会减少。例如，暴露于亚致死水平大肠杆菌的伊蚊幼虫会产生重要的免疫成分，如一氧化氮和抗菌肽，从而增强对后续感染的防御。此外，已经证明感染某些品系的沃尔巴克氏体可以破坏埃及伊蚊中的登革病毒和寨卡病毒感染。荷氏肠杆菌（Enterobacter hormaechei）B17 分泌鞘氨醇，一种代谢物，可阻断病毒并有效减少细胞培养物和埃及伊蚊中的寨卡病毒感染。Csp_P（Chromobacterium sp. Panama）是一种显著的细菌，已显示通过产生一种能够分解登革病毒包膜蛋白的氨基肽酶来减少埃及伊蚊中的登革病毒感染。此外，Csp_P 产生抗寄生虫蛋白 romidepsin，可抑制冈比亚按蚊中的恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）感染。

然而，几种肠道细菌使蚊虫更容易感染虫媒病毒。例如，存在于蚊虫肠道中的气味沙雷氏菌（Serratia odorifera）使埃及伊蚊更容易感染登革病毒或基孔肯雅病毒。这种效应是由细菌多肽 P40 介导的，它与 prohibitin 蛋白相互作用，该蛋白是蚊细胞中与虫媒病毒感染相关的因子。类似地，通过产生一种称为 SmEnhancin 的蛋白质，该蛋白质分解蚊虫中肠上皮的粘蛋白层并增加对感染的易感性，一株黏质沙雷氏菌（S. marcescens）增加了埃及伊蚊中的登革病毒感染。这种蛋白质在蚊虫媒介与其叮咬的宿主之间的相互作用中起着关键作用。它有助于调节宿主的免疫反应，创造一个有利于病原体生存和传播的环境。通过抑制宿主的某些免疫通路，SmEnhancin 在蚊虫叮咬后促进登革病毒在宿主体内的建立和复制。

SmEnhancin 表达水平较高的蚊虫可能表现出增强的传播病原体能力，因为它们更有效地抑制宿主防御。相反，由于遗传差异或环境因素导致的 SmEnhancin 产生变化可能会影响蚊虫作为媒介的效率。这些发现突出了蚊虫微生物群与虫媒病毒之间复杂的关系，揭示了微生物物种在病毒感染和传播中既具有保护作用又具有增强作用。

昆虫特异性病毒（ISVs）：昆虫特异性病毒由于无法在哺乳动物细胞中复制而对脊椎动物无致病性；然而，这些病毒可以抑制蚊虫/白蛉中虫媒病毒的复制。这些病毒与已建立的虫媒病毒有许多相似之处，并且可以垂直传播。它们被归类于主要的病毒科，如黄病毒科（Flaviviridae）、布尼亚病毒科（Bunyaviridae）、内格病毒（Negeviruses）、披膜病毒科（Togaviridae）、呼肠孤病毒科（Reoviridae）、中病毒科（Mesoniviridae）和弹状病毒科（Rhabdoviridae）。实验研究表明，当与一种称为细胞融合剂病毒（CFAV）的昆虫特异性病毒共感染时，登革病毒和寨卡病毒的复制在埃及伊蚊和 C6/36 蚊细胞系中受到抑制。同样，Nhumirim 病毒（NHUV）可以降低西尼罗河病毒、日本脑炎病毒（JEV）和圣路易斯脑炎病毒（SLEV）在昆虫细胞系中的复制。此外，当蚊虫实验性地与 NHUV 和西尼罗河病毒共感染时，西尼罗河病毒的传播率显著降低。先前感染 Eilat 病毒（EILV）降低了 C7/10 细胞中基孔肯雅病毒、西方马脑炎病毒（WEEV）、委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）和东方马脑炎病毒（EEEV）的病毒滴度。在野外捕获的埃及伊蚊中，昆虫特异性病毒科的相对丰度在登革病毒感染和未感染的蚊虫之间存在差异。此外，在登革病毒感染的蚊虫中经常观察到 Phasi charoen-like phasivirus (PCLV)。

微生物群与疟原虫：疟原虫属（Plasmodium）的原生动物引起疟疾。总共有四种已知主要对人类致病的物种：恶性疟原虫（P. falciparum）、间日疟原虫（Plasmodium vivax）、卵形疟原虫（Plasmodium ovale）和三日疟原虫（Plasmodium malariae）。其他疟原虫物种，如诺氏疟原虫（Plasmodium knowlesi）和Plasmodium simium，主要感染爬行动物、鸟类和其他哺乳动物，但也可以感染人类。例如，在马来西亚、泰国、菲律宾、缅甸和其他几个东南亚国家已有诺氏疟原虫疟疾的人类病例报道。此外，巴西也有报道过一例Plasmodium simium感染的人类病例。疟原虫物种的发育很大程度上受到中肠微生物组存在的影响。研究表明，通过抗生素处理减少中肠细菌种群会导致卵囊负担增加，以及不同按蚊物种（疟疾的主要媒介）中各种人类和啮齿动物疟疾寄生虫的流行率升高。

最近的研究表明，细菌在触发冈比亚按蚊对疟原虫的“引发”免疫反应中起着至关重要的作用。例如，在寄生虫入侵期间，细菌驱动的血细胞分化因子将原血细胞转化为粒细胞。这种粒细胞的增加加强了蚊虫对后续疟原虫或其他病原体感染的防御。将革兰氏阴性细菌重新引入蚊虫中，发现可以以剂量依赖的方式减少疟原虫感染的强度。通常定殖按蚊中肠的细菌，如不动杆菌属（Acinetobacter）、假单胞菌属（Pseudomonas）、泛菌属（Pantoea）、沙雷氏菌属（Serratia）、肠杆菌属（Enterobacter）和伊丽莎白菌属（Elizabethkingia），表现出不依赖蚊虫的疟原虫抑制作用。此外，已经证明感染某些品系的沃尔巴克氏体可以破坏斯蒂芬按蚊中的疟原虫感染。抗生素消除微生物群导致色氨酸及其代谢物（包括 3-羟基犬尿氨酸（3-HK））水平升高，这损害了围食膜并促进了伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）感染。

几种细菌物种也产生针对寄生虫生命周期各个阶段的保护因子。使用无细菌培养上清液，例如 Csp_P 和沙雷氏菌，已显示能够阻断疟原虫的无性和孢子生殖阶段。这些抑制效应很可能由细菌分泌的抗菌化合物或酶介导，直接干扰寄生虫发育。

因此，中肠细菌在调节蚊虫对疟疾寄生虫的媒介能力方面起着关键作用。它们可能通过免疫信号通路或与寄生虫的直接相互作用来实现这一点，从而限制蚊虫传播疟疾的能力。

唾液腺微生物组

唾液腺在病原体的复制和传播中具有与中肠同等重要的功能。唾液病毒滴度是媒介能力的理想指标。然而，在病毒可以成功释放到唾液中进行进一步传播之前，病毒在唾液腺内的充分复制对于突破唾液腺感染和逃逸屏障至关重要。昆虫唾液腺中的微生物组可以通过与宿主的生理和神经通路相互作用，显著影响其行为。昆虫通常依赖其微生物组进行消化、免疫甚至繁殖等基本功能；然而，新兴研究表明，唾液腺中的微生物也会影响行为。理解这些关系至关重要，因为它不仅提供了对昆虫生理学的洞察，而且还为昆虫媒介控制或疾病预防提供了潜在策略。

唾液腺微生物组的多样性：构成蚊虫唾液腺微生物组的多样化微生物群对蚊虫的功能及其传播疾病的能力都至关重要。这种微生物组可以通过与病原体相互作用，影响其生存、复制和传播，从而影响媒介能力。唾液腺微生物组的组成因蚊虫物种而异，但常见鉴定的属包括不动杆菌属（Acinetobacter）、假单胞菌属（Pseudomonas）和沙雷氏菌属（Serratia）。例如，不动杆菌和假单胞菌在埃及伊蚊和白纹伊蚊的唾液腺中占主导地位，它们是登革热、寨卡和基孔肯雅等疾病的关键媒介。在按蚊中，诸如黏质沙雷氏菌等细菌已被证明可以调节蚊虫传播疟原虫寄生虫的能力。此外，对达令按蚊（Anopheles darlingi）的野外研究表明，实验室饲养和野生种群之间的唾液腺微生物群存在显著差异，沃尔巴克氏体和亚洲菌属（Asaia）等属在调节蚊虫-病原体相互作用中发挥作用。

唾液腺微生物组也与唾液产生等生理过程有关，这对吸血和病原体传播至关重要。蚊虫唾液促进病毒在脊椎动物宿主体内的复制和传播。最近的研究强调，按蚊的唾液中含有在吸血过程中引入哺乳动物宿主的细菌。令人惊讶的是，一项研究表明，伯氏疟原虫和某些细菌可以通过蚊虫唾液成功定殖哺乳动物宿主的组织。这种双重定殖突出了宿主、病原体和微生物组相互作用的复杂性，这可能潜在地影响疾病结果并塑造脊椎动物宿主体内的病原体进化。

卵巢微生物组

卵巢是病毒复制的关键部位，促进病原体从母体垂直传播到卵母细胞。类似地，存在于卵巢中的细菌可以垂直传播给下一代。细胞外细菌亚洲菌（Asaia）在定殖按蚊卵巢后可以垂直传播。细胞内细菌沃尔巴克氏体不仅感染体细胞组织，还可靠地侵入卵巢中的生殖细胞，从而实现垂直传播。另一种细胞外细菌沙雷氏菌 AS1 也持续定殖按蚊卵巢，并从雌性传递给其后代。值得注意的是，沙雷氏菌 AS1 也存在于雄性按蚊的附腺中，使其能够通过交配传播。尽管关于蚊虫微生物性传播的研究有限，但亚洲菌和沙雷氏菌等细菌已在按蚊和其他蚊虫物种的生殖器官中被发现，表明它们在交配过程中可能参与性传播。

研究表明，埃及伊蚊和白纹伊蚊等蚊虫物种在其卵巢中拥有独特的细菌群落，这些群落与其肠道微生物群显著不同。研究表明，卵巢微生物群包括沙雷氏菌属（Serratia）、克雷伯菌属（Klebsiella）、沃尔巴克氏体（Wolbachia）和亚洲菌属（Asaia）等属，并存在物种特异性变异。例如，沃尔巴克氏体在白纹伊蚊中很突出，但在埃及伊蚊中较少见，后者沙雷氏菌和肠杆菌属更常见。这些微生物从环境中获得，然后选择性地分配到不同组织，包括卵巢，在那里它们可能影响蚊虫的生育力和登革病毒、寨卡病毒等病原体的传播。

了解蚊虫卵巢的细菌组成对于阐明这些微生物在宿主-病原体相互作用中的作用至关重要。这些知识可以揭示卵巢相关细菌是否通过免疫调节、生物活性分子的产生或生殖隔离的建立（特别是由沃尔巴克氏体等内共生体）来影响易感性或媒介能力。

白蛉与微生物组

白蛉是属于 Psychodidae 科的小型昆虫。它们是几种疾病的媒介，最著名的是利什曼病，由利什曼属（Leishmania）的原生动物引起。白蛉在温暖潮湿的环境中繁殖，主要在傍晚和夜间活动。一旦寄生虫进入宿主，它们就会侵入宿主细胞并在其中繁殖，导致不同的临床表现， resulting in mucocutaneous, visceral and cutaneous leishmaniasis。

除了利什曼病，白蛉还可以传播其他病原体，包括病毒（沙蝇热病毒，phleboviruses）和细菌（巴尔通体，Bartonella），分别引起沙蝇热和巴尔通体病。白蛉的微生物组，特别是其肠道中的微生物组，在影响其媒介能力方面起着至关重要的作用。肠道微生物群落可以调节诸如利什曼原虫等寄生虫的发育，增强或抑制其生长，从而影响白蛉传播病原体的能力。

白蛉微生物组的组成和多样性：与其他双翅目昆虫类似，白蛉的微生物群是一个动态群落，主要来源于其环境。其组成随着它经历各种发育阶段而发生变化，深受其所遇到的环境和食物来源的影响。白蛉卵通常产在土壤、动物洞穴和腐烂木材等环境中，这些环境以其丰富的微生物多样性而闻名。这突出了白蛉肠道中存在的微生物群落与其自然孳生地之间的显著关系。很少有研究报道，肠杆菌属（Enterobacter）和不动杆菌属（Acinetobacter）等属存在于 Pintomyia evansi 的成虫和幼虫阶段，表明白蛉可能通过取食从周围环境获取微生物，或者某些细菌可以跨期持续存在，从幼虫传递给成虫。出于显而易见的原因，野外捕获的白蛉比实验室饲养的同类表现出更大的肠道细菌多样性，这可能是由于实验室饮食受限。根据一项荟萃分析，旧大陆白蛉物种中发现的大多数细菌是变形菌门（Proteobacteria）和厚壁菌门（Firmicutes）的成员。此外，也有报道放线菌门（Actinobacteria）的细菌。在罗蛉属（Lutzomyia sp.）中，属于变形菌门的细菌含量丰富，其次是厚壁菌门和放线菌门。甲基杆菌属（Methylobacterium）是植物叶际的主要居民，持续存在于 Pi. evansi 的中肠，表明其基于植物的饮食。甲基杆菌在饱血雌性 Pi. evansi 中的存在更为突出，表明植物来源的微生物、血液营养和吸血期间传播的寄生虫之间存在潜在的相互作用。Hassan 等人先前在巴浦白蛉（Phlebotomus papatasi）中肠内鉴定了一个多样化的微生物组群落。该群落包括宋内志贺菌（Shigella sonnei）、粪产碱菌（Alcaligenes faecalis）、液化沙雷氏菌（Serratia liquefaciens）、副流感嗜血杆菌（Haemophilus parainfluenzae）、苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）和西里格李斯特菌（Listeria seeligeri）等细菌。细菌苍白杆菌属（Ochrobactrum sp.）发现于 P. duboscqi（撒哈拉以南非洲地区硕大利什曼原虫（L. major）的已知媒介）的中肠。白蛉肠道细菌的组成和多样性受其取食习惯和感染状态的影响。蔗糖喂养的 Lu. longipalpis 拥有最多样化的微生物组，但这种多样性随着血餐而减少，很可能是由于血液的抗菌作用。然而，在血液消化后，微生物多样性会恢复。这种模式也见于 Lu. intermedia，妊娠雌性的微生物多样性与未喂养雌性相似。在所有组别（蔗糖喂养、血餐和感染）中，寡养单胞菌属（Stenotrophomonas）、沙雷氏菌属（Serratia）、泛菌属（Pantoea）和欧文氏菌属（Erwinia）持续存在。

肠道微生物组在白蛉中的作用：肠道微生物组在白蛉的各种生理和生态过程中起着至关重要的作用，有助于发育、病原体抗性、营养获取