EGCG分级涂层黑磷/聚酰亚胺支架在大面积感染性骨缺损中实现血管化再生
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时间:2025年09月26日
来源:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 5.4
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本研究创新性地构建了一种具有分级多孔结构的EGCG涂层黑磷/聚酰亚胺复合支架(PB@EG),通过近红外(NIR)触发光热(PTT)/光动力(PDT)协同抗菌、EGCG免疫调节(促进M2型巨噬细胞极化)和黑磷降解产物(磷酸根)的成骨活性三重机制,为感染性大段骨缺损的治疗提供了兼具抗生物膜、促血管化和促成骨功能的综合性解决方案。
材料创新:通过液相剥离法制备黑磷纳米片(BPNS)增强聚酰亚胺(PI)基体,采用双尺寸盐沥滤技术构建具有100-200μm大孔和10-50μm微孔的分级互通多孔结构,最后通过表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)涂层实现功能化修饰。
协同抗菌:在808 nm近红外照射下,BPNS表现出按需激活的光热抗菌效应,其产生的局部高热可物理破坏细菌膜结构(PTT),同时引发活性氧(ROS)生成(PDT)。EGCG涂层进一步强化了对金黄色葡萄球菌(S. aureus)和大肠杆菌(E. coli)的抑菌效果。
免疫微环境调控:EGCG有效促进巨噬细胞向促修复的M2表型极化,并显著增强内皮细胞成管能力,协同BPNS降解释放的磷酸根离子,共同营造促血管生成微环境,加速体外基质矿化进程。
生物安全性:支架浸提液体内安全性评价显示,主要器官未出现组织病理学异常,表明其具有可接受的全身生物相容性。
本研究成功开发了一种具有仿生分级结构的多功能生物支架(PB@EG),其通过整合黑磷纳米片(提供光热/光动力抗菌机制及降解产物的成骨活性)与EGCG涂层(驱动免疫调节与血管生成),为感染性大段骨缺损的治疗提供了兼具抗感染、促血管化和成骨功能的综合性平台。
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