与58S生物活性玻璃相关的光生物调节作用在牙本质过敏治疗中的应用——一项关于人牙髓细胞分化的体外研究

《Lasers in Medical Science》：Photobiomodulation associated to a 58S bioactive glass for dentin hypersensitivity treatment – an in vitro study on differentiation of human dental pulp cells

生物活性玻璃58S与光生物调节疗法联用对牙髓细胞矿化功能分化的影响研究，通过建立体外牙本质模型，分别于7、14、21天检测钙沉积及基因表达，结果显示BGP组和CXT组在14和21天矿化潜力显著高于α-MEM对照组，但与PBM联用无统计学差异。

　　

摘要

本研究旨在分析一种58S实验性生物活性玻璃（无论是否结合光生物调节（PBM）疗法）对人类牙髓细胞（HDPCs）功能分化的影响。将1毫米厚的牙本质盘安装在金属装置上，模拟牙髓腔，并将其置于HDPC培养物上方。对牙本质盘施加以下处理方法，这些处理方法可单独使用或与PBM结合使用（InGaAlP，波长660纳米，强度5焦耳/平方厘米，连续模式，点照射或接触照射）：BGP——实验性生物活性玻璃膏；NP——Nupro预防性牙膏；CXT——Clinpro XT清漆；-对照组（α-MEM）；以及+对照组（分化培养基——DM）。在7天、14天和21天后，通过Alizarin Red S染色法检测钙沉积情况，随后利用分光光度法对钙进行洗脱和定量分析。在3天后，通过RT-qPCR技术检测BGLAP、SPP-1、DMP-1、DSPP和IBSP基因在阴性对照组、阳性对照组、BGP组以及BGP+PBM组中的表达情况。数据经过统计分析（α=0.05）。结果显示，在7天时各实验组之间没有显著差异（p=0.397）。BGP组表现出更强的矿化潜力，与α-MEM组存在显著差异（p<0.05），但在14天时与其他组无显著差异。21天后，BGP组、DM组、BGP+PBM组和CXT组的矿化潜力均较高，但各组之间无显著差异。在基因表达方面，所有检测目标均未发现显著差异。无论是否结合光生物调节，实验性生物活性玻璃膏和Clinpro XT清漆在14天和21天后均显示出形成矿化结节的潜力。