钌(II)催化的α-羰基磷鎓化合物与CF3-亚胺酰磺酰亚胺酯的环加成反应：3-三氟甲基异喹诺酮的合成

《Advanced Synthesis & Catalysis》：Ruthenium(II)-Catalyzed Annulative C?H Activation of α-Carbonyl Phosphoniums with CF3-Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Synthesis of 3-Trifluoromethyl-Isoquinolones

本研究采用钉（II）催化C-H活化/环合反应，成功制备3-三氟甲基异喹啉酮类化合物，产率44-98%。提出可能的反应机制，包括自由基插入和后续环化步骤。反应具有合成路径简单、底物范围广及官能团兼容性良好等特点，并通过规模化实验验证了其应用潜力。

　　

摘要

本文报道了在钌(II)催化下，利用CF₃-imidoyl磺酰亚胺亚胺与α-羰基膦化合物进行C^≡H活化/消除反应，成功制备了一系列3-三氟甲基异喹诺酮类化合物，产率介于44%至98%之间。提出了一种合理的反应机理：首先发生芳烃的C^≡H活化，随后形成钌(II)卡宾中间体，Ru-芳基键发生迁移插入，最后发生分子内的氮杂环化反应。该反应过程具有合成步骤简单、底物适用范围广以及官能团兼容性优异的特点。此外，通过扩大实验规模及后续转化反应，进一步验证了该方法的实用性。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。