综述：毛发-鼻-指（趾）综合征（TRPS）的发病机制及潜在治疗靶点：从动物研究中获得的启示

这篇综述系统梳理了TRPS（毛发-鼻-指（趾）综合征）的病理特征与分子机制，重点解析了TRPS1基因作为非典型GATA转录因子的功能及其在毛发发育、骨骼形成中的调控作用。作者通过动物模型（如Trps1Δgt、Trps1-KO等）揭示了TRPS1与Hedgehog/Gli3、Wnt5a/Ror2等通路的交互网络，为靶向治疗提供了新视角。

　　

1 TRPS人类病理学特征

毛发-鼻-指（趾）综合征（TRPS）是一种罕见的常染色体显性遗传病，全球发病率约为1/10万，由TRPS1基因突变引起。患者典型表现为毛发稀疏纤细、球根状鼻伴鼻翼张开、短指（趾）伴锥形骨骺。生长迟缓和髋关节发育不良也是常见症状，提示毛发和骨骼表型是TRPS的主要病理特征。

1.1 毛发异常

90%以上患者存在先天性毛发稀疏（ hypotrichosis），组织学显示毛囊微型化、皮脂腺减少和角质层间距增宽。严重者20岁前几乎完全脱发，活检显示表皮和毛囊外根鞘中TRPS1蛋白显著减少。

1.2 颅面与牙齿异常

患者具有特殊面容：梨形鼻、人中过长、颞部眉毛稀疏、大而突出的耳朵和薄上唇。口腔异常包括牙齿数量异常、牙冠牙根发育延迟伴形态异常，以及釉质矿化不足导致的广泛龋齿。颅底发育缺陷（尤其是蝶枕软骨结合部）是面部特征的主要成因，40%和10%的患者分别存在视觉和听觉障碍。

1.3 骨骼异常

TRPS被归类为“综合征性短指症”的遗传性骨发育不良。特征性放射学改变包括指骨锥形骨骺和短粗指（趾）。生长迟缓在 prenatal 和 postnatal 阶段均显著，骨龄延迟和成年矮身材常见。髋关节异常见于50%患者，初期类似Perthes病（股骨头缺血性坏死），但会进展为严重畸形和退行性关节炎。

1.4 其他异常

心血管（非缺血性扩张型心肌病、二尖瓣疾病等）和肾脏（双侧肾发育不良致慢性肾衰竭）异常亦有报道。

2 TRPS1：非典型GATA型转录因子

2.1 结构与功能

人TRPS1基因位于8q23.3，编码含9个锌指（ZF）的蛋白：6个C₂H₂-ZF、2个Ikaros型ZF和1个GATA型C₄-ZF。GATA-ZF是DNA结合域，其邻近的核定位序列确保蛋白入核。TRPS1因仅含单个GATA-ZF（其他GATA因子含两个）被定义为“非典型”GATA转录因子，在骨、肾、毛发发育中广泛表达。

2.2 转录调控机制

TRPS1主要通过Ikaros-ZF域发挥转录抑制功能，其C端可与共抑制复合物（如CtBP）结合。全局基因分析显示，Trps1缺失导致细胞外基质分子和毛囊干细胞维持因子上调，但部分基因（如Lhx2、Sox18、Sox21）被抑制。值得注意的是，Trps1缺失会显著上调Sox9（毛囊发育主控基因），通过直接结合其启动子实现抑制。

在长骨生长板中，Trps1与Gli3A（Hedgehog通路激活形式）物理互作，抑制Gli3A活性并维持远端软骨区。Trps1和Gli3共同结合Wnt5a调控区，促进软骨细胞肥大。Wnt5a通过Fzd/Ror2/Vangl2/Ryk受体复合物激活非经典WNT通路（平面细胞极性通路），调控骨骼沿近远轴生长。

TRPS1在癌症（如前列腺癌、乳腺癌）中亦发挥作用，其与CHD4/NuRD复合物形成精准转录抑制机器，并通过稳定HDAC2（去乙酰化酶）实现表观遗传调控。新近研究发现TRPS1是YAP依赖性转录激活的强效抑制因子，通过结合增强子区域全局调控YAP功能。

3 TRPS动物模型

3.1 Trps1^Δgt小鼠

该模型缺失GATA-ZF域（第888–928位氨基酸），模拟人类TRPS I型。杂合子表现为轻度小颌症、窄腭和骨密度降低；纯合子则出现完全性腭裂、生长板软骨分化延迟和骨膜矿化加速。遗传互作实验证实Trps1与Runx2存在功能关联。

3.2 Trps1-KO小鼠

该模型通过β-geo替换启动 codon exon，导致Trps1完全不表达。纯合子新生儿致死，表现为毛囊数量减半、颅面畸形（小颌症、颞下颌关节发育异常）和长骨生长板增殖区延长。机制上，Trps1缺失导致Stat3活性和PTHrP表达上调，破坏Ihh/PTHrP反馈环路。

3.3 Trps1-Flox小鼠

条件性敲除小鼠（Col1a1CreERT2;Trps1^Flox/Flox）显示牙釉质和牙本质矿化缺陷、牙根暴露及肺泡骨形成受损，模拟人类TRPS牙齿病理。

3.4 Trps1^Δint小鼠

该模型缺失第一内含子内20 kb增强子区域，导致Trps1表达量降低但非完全缺失。小鼠出生后出现显著生长迟缓、髋臼发育不良、髌骨脱位和次级骨化中心形成延迟，较好模拟了人类TRPS的 postnatal 病理。

4 染色体倒位模型：Koa与Eh小鼠

Koa和Eh小鼠因染色体15远端倒位导致Trps1表达降低，但表型与Trps1突变体不同：Koa小鼠表现为耳部多毛症，而骨骼异常（脊柱侧弯、颅骨缩短）部分模拟TRPS。该模型提示位置效应可能通过影响邻近基因（如Hoxc5）导致表型变异。

5 相关人类疾病

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  Greig头多指综合征（GCPS）与Pallister-Hall综合征（PHS）：由GLI3突变引起，分别表现为多指/并指和下丘脑错构瘤等，与Trps1-Gli3互作网络相关。
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  Robinow综合征与B型短指症（BDB1）：由WNT5A或ROR2突变引起，呈现严重肢端缩短，印证Wnt5a通路在TRPS骨骼表型中的下游作用。

6 未来展望

当前研究仍需开发更精准的TRPS II/III型动物模型，探索杂合子小鼠的细微表型，并利用现有模型开展生长激素疗法或药物（如甲氯喹啉、他汀类）的临床前试验。跨物种表型差异（如人类毛发稀疏 vs 小鼠多毛）的机制亦需深入解析。