大鼠细胞系鉴定：16个STR基因座方法的建立与应用

本研究针对大鼠细胞系交叉污染难题，开发了首个16个STR基因座鉴定体系，成功区分26种细胞系并构建全球首个大鼠STR数据库，为细胞鉴定提供高分辨率标准化方案，显著提升大鼠模型研究的可靠性与重复性。

　　

细胞系交叉污染一直是细胞生物学领域的长期难题，而短串联重复序列（Short Tandem Repeat, STR）分析被广泛认为是细胞系鉴定的金标准。然而，迄今为止鲜有研究专注于大鼠细胞系的认证。本研究取得重大突破：开发了针对大鼠细胞系鉴定的16个STR基因座方法。

通过该方法，研究人员成功区分了26种不同的大鼠细胞系，证明了该方法的高分辨率和可靠性。此外，团队首次建立并公开了全面的大鼠STR数据库，填补了领域空白。该数据库支持数据比对和验证，为研究人员确保细胞实验的准确性和完整性提供了关键资源。

技术流程包括：（1）采集大鼠细胞系和血液样本；（2）基因组DNA提取；（3）筛选并验证16个多态性STR基因座及引物设计；（4）多重PCR扩增；（5）产物毛细管电泳分析；（6）基因分型数据分析（整合测序结果）；（7）建立大鼠STR数据库用于认证和污染检测。

这项研究标志着首个专用大鼠STR方法及其数据库的建立，为大鼠细胞系研究的可靠性和可重复性设立了新标准，显著提升了对这一重要模式生物实验结果的纯度和有效性的保障能力。