体重抑制与BMI对非临床成人日常体像不满及进食冲动的预测作用:一项生态瞬时评估研究
【字体:
大
中
小
】
时间:2025年09月27日
来源:European Eating Disorders Review 3.4
编辑推荐:
本研究通过生态瞬时评估(EMA)方法,首次在非临床成人样本中探讨体重指数(BMI)和体重抑制(最高与当前体重差值)对日常体像不满及进食冲动(包括限制饮食、过度运动、暴食和不健康进食冲动)的预测作用,并检验特质性进食障碍(ED)症状的调节效应。结果显示,较低BMI和较高体重抑制预测更高体像不满,而较高BMI和体重抑制预测更强不健康进食冲动。ED症状调节BMI与限制饮食冲动的关系。研究表明,单纯体重指标对日常ED相关状态的预测价值有限,呼吁采用多维指标进行早期风险评估。
进食障碍(ED)在大学生和社区人群中具有高流行性,高达9%的个体符合临床诊断标准,约40%存在亚阈值症状。体重指数(BMI)和体重抑制(最高与当前成人体重差值)已被发现与体像不满和进食冲动相关,这两者是ED的关键风险因素。然而,现有研究多集中于临床样本和横断面设计,缺乏对非临床人群的动态评估。本研究采用生态瞬时评估(EMA)设计,填补这一空白,检验BMI和体重抑制作为连续变量对非临床样本日常ED症状的预测效力。
BMI被DSM-5和ICD-11用作神经性厌食(AN)的严重度指标,但实证支持有限。关于BMI与体像不满及 disordered eating 的研究结果不一致,部分研究显示正相关,另一些则无显著关联。体重抑制则被认为通过代谢适应和心理机制影响ED症状,但其在非临床样本中的预测作用尚未明确。EMA方法可最小化回忆偏差,捕捉实时波动,但既往EMA研究未纳入BMI和体重抑制。
本研究旨在通过EMA检验以下假设:(1)较低BMI和较高体重抑制预测更高日常体像不满和 disordered eating 冲动;(2)特质性ED症状(通过EAT-26测量)强化这些关联。研究结果对早期识别和预防具有重要意义。
研究样本包括686名成人(平均年龄19.95±4.54岁;平均BMI 22.14±4.33 kg/m2),75%为女性,55%为亚洲裔。37人自我报告终身ED诊断。参与者通过大学研究项目和社会媒体招募,排除EMA调查完成率低于50%者后,最终样本具有足够统计效力检测小效应。
研究分为两个阶段:第一阶段完成基线调查,包括人口学、EAT-26和体重历史;第二阶段进行7天EMA,每天6次随机推送调查,评估即时体像不满和 disordered eating 冲动。合规率平均79.07%,无系统性偏差。
基线措施包括人口学变量、EAT-26(Cronbach's α=0.93)。EMA措施包括体像不满(0-10评分,反向计分)和四种 disordered eating 冲动(限制饮食、过度运动、暴食、不健康进食,是/否评分)。
采用多水平模型(MLM)分析数据,检验BMI和体重抑制(标准化为z分数)对平均日常 outcomes 的预测,以及EAT-26的调节作用。控制评估顺序、一天时间和星期几效应。
无缺失数据,合规率与预测变量无显著相关。时间效应显示,体像不满随评估顺序增加, disordered eating 冲动减少;周末体像不满较低。
描述性统计显示,日常体像不满平均5.09±2.34,限制饮食冲动报告率35%,暴食冲动7%。ICC表明个体间变异显著。
较低BMI预测更高平均体像不满(p=0.005)和更低不健康进食冲动(p<0.001)。较低体重抑制预测更高体像不满(p=0.004)和更高不健康进食冲动(p=0.039)。无其他显著关联。
EAT-26总分调节BMI与限制饮食冲动的关系(p=0.021):在低ED症状水平,BMI正向预测限制冲动;在高ED症状水平,负向预测。无其他调节效应。
BMI和体重抑制对日常体像不满和 disordered eating 冲动的预测作用有限,部分支持假设1。较低BMI关联更高体像不满,与体型高估理论一致,但样本BMI正常范围限制泛化。BMI与不健康进食冲动的负关联与既往研究矛盾,可能源于冲动与行为差异。
体重抑制与体像不满的负关联与预期相反,可能因样本体重抑制水平较低(平均4.96 kg),且亚洲裔占比较高,提示文化或人口学因素影响。体重抑制仅预测不健康进食冲动,效应小,支持食物专注理论,但整体预测价值有限。
EAT-26调节BMI与限制饮食冲动的关系,部分支持假设2,表明ED症状水平改变BMI的影响方向。未发现其他调节效应,提示需探索其他认知 moderators(如瘦身驱力)。
结果表明,单纯体重指标不足以评估非临床人群日常ED风险,呼吁结合生理(如电解质)和认知(如体像关注)指标的综合筛查。临床实践应多维评估,促进早期干预。
EMA单条目测量可能降低信度;暴食冲动未包含失控感;仅评估冲动而非行为;自报告体重数据;样本年轻、女性为主。未来研究应采用验证EMA工具、客观测量体重、纳入发育体重抑制和多样本群体。
本研究通过EMA设计揭示BMI和体重抑制在非临床样本中的有限预测效度,强调超越体重指标的多维评估重要性。未来研究应纵向追踪、扩大样本多样性,以优化ED风险评估和干预策略。
生物通微信公众号
生物通新浪微博
今日动态 |
人才市场 |
新技术专栏 |
中国科学人 |
云展台 |
BioHot |
云讲堂直播 |
会展中心 |
特价专栏 |
技术快讯 |
免费试用
版权所有 生物通
Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved
联系信箱:
粤ICP备09063491号