含有酰胺基团的杂环芳香硫醚衍生物的设计、合成、生物学评价及分子对接研究

本研究合成了含酰胺基团的芳香杂环硫醚衍生物，通过溴乙酸和苯胺进行绿色合成，发现化合物3f对HeLa细胞抑制率达63.67%，且与EGFR受体结合能-8.57 kcal/mol，显示潜在抗癌活性。

　　

摘要

芳香杂环硫化物是一类重要的有机化合物和合成中间体，在医药、农业、染料和材料科学等领域具有广泛的应用。值得注意的是，通过酰胺键和硫醚键将杂环结构连接起来可以有效地增强它们的生物活性，从而发挥协同效应。在这项研究中，我们通过将溴乙酸和苄胺引入含有硫醇的杂环或噻吩衍生物中，合成了一系列含有酰胺基团的杂环芳香硫化物衍生物。该合成过程在保证高原子经济性和环保性的条件下进行。随后，我们使用MTT试验评估了这些化合物的抗增殖作用，结果显示它们能够选择性抑制人类宫颈癌（HeLa）细胞，而对LO2细胞没有显著的毒性。值得注意的是，化合物3f将HeLa细胞的存活率降低了63.67%，并且具有良好的溶解性。分子对接研究进一步表明，化合物3f与EGFR受体有较强的相互作用，这突显了其作为抗癌剂的潜力。

图形摘要

在这项研究中，我们采用环保的方法，利用溴乙酸和苄胺合成了含有酰胺基团的芳香杂环硫化物。化合物3f表现出较强的HeLa细胞抑制作用（存活率降低了63.67%），并且能与EGFR受体结合（结合能为?8.57 kcal/mol），这种结合作用由氢键和π–硫相互作用支持，进一步证明了其作为抗癌先导物的潜力。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。