小麦旗叶性状全基因组关联分析与连锁定位揭示氮效率相关候选基因及其分子机制

本研究通过整合GWAS、连锁作图和转录组分析，系统解析了小麦旗叶性状（FLL/FLW/FLA/SPAD）在低氮胁迫下的遗传机制。研究人员在自然群体和RIL群体中鉴定出11个稳定QTL位点，其中QSPADR5B.3区间内发现4个DEGs（包括β-葡萄糖苷酶和钾通道编码基因），为小麦氮高效育种提供了分子靶点和候选基因。该成果对减少氮肥施用、提高作物可持续生产能力具有重要意义。

　　

氮肥是影响小麦产量和品质的关键因素，但过量施用会导致环境污染和资源浪费。提高氮利用效率（Nitrogen Use Efficiency, NUE）已成为现代农业可持续发展的核心课题。旗叶作为小麦光合作用的主要器官，其形态特征（长度、宽度、面积）和生理指标（叶绿素含量SPAD）直接决定籽粒产量形成。然而，当前对小麦旗叶性状响应氮胁迫的遗传机制缺乏系统研究，稳定调控NUE的关键基因更是鲜有报道。

为解决这一难题，河南科技大学的研究团队在《BMC Genomics》发表了整合多组学的研究成果。他们巧妙设计了“自然群体验证+连锁定位精析+转录功能筛选”的三步研究策略：首先利用243个黄淮麦区品种（CH群体）进行全基因组关联分析（GWAS），同时通过Avocet×Chilero杂交构建的123个F₇重组自交系群体（AC群体）进行连锁作图，在低氮（LN:0 kg N/ha）和正常氮（NN:240 kg N/ha）处理下，对4个旗叶性状进行多环境表型鉴定；进而结合RNA-seq技术对耐低氮亲本Chilero进行节期（JS）、花期（AS）和灌浆期（GS）的转录组分析。

关键技术方法包括：660K SNP芯片基因分型、多环境表型BLUP分析、MLM模型GWAS、ICIM法QTL作图、Illumina NovaSeq 6000转录组测序。自然群体来源于中国黄淮麦区，RIL群体由CIMMYT材料构建。

研究结果

表型变异分析

研究发现低氮胁迫显著抑制所有旗叶性状（p<0.001），其中AC群体对氮胁迫更敏感，旗叶面积（FLA）降幅高达30-51%，而CH群体叶绿素（SPAD）稳定性更强（降幅仅4-12%）。广义遗传力分析显示多数性状具有中高度遗传力（H²>0.5），但FLW在低氮下遗传力显著降低。

GWAS揭示稳定QTL

通过660K SNP芯片扫描，共检测到1,016个显著SNP位点，聚类为290个QTL，其中11个为多环境稳定表达的QTL。值得注意的是，QFLWR2B.5与先前报道的氮效率QTL（QTKWR2B.7）仅相距3Mb，表明该区域可能存在调控氮响应的保守基因。

连锁作图验证关键区间

AC群体定位到65个QTL，其中QFLWR3A.5在4个环境中稳定表达（PVE:4.3-9.7%）。通过整合GWAS和连锁作图，发现11个共定位区域，包括三个关键稳定位点：QFLAR6D.3（物理区间2.84Mb）、QFLWR6A.6（1.34Mb）和QSPADR5B.3（5Mb）。

转录组挖掘候选基因

在QSPADR5B.3区间内鉴定到4个低氮响应差异表达基因：TraesCS5B02G394300、TraesCS5B02G394200和TraesCS5B02G39390编码β-葡萄糖苷酶（参与细胞壁重塑和激素激活），TraesCS5B02G396400编码钾通道蛋白（调控钾稳态和叶片衰老）。这些基因在花期和灌浆期显著下调，可能是调控氮效率的关键分子开关。

研究结论与意义

该研究通过多群体验证策略成功克服了传统QTL作图分辨率低、稳定性差的局限。发现的稳定QTL（如QSPADR5B.3）与已知氮代谢基因（GS2-2A、NPF2.4-4B、NiR-6A）的共定位现象，证实了旗叶性状作为氮效率筛选指标的可靠性。首次报道的β-葡萄糖苷酶和钾通道基因协同调控机制，为解析小麦氮信号转导网络提供了新视角。这些候选基因可用于分子标记辅助选择，培育氮高效小麦品种，对减少农田氮肥投入、保障粮食安全与生态安全具有双重价值。