基于杆状病毒膜融合技术的跨膜蛋白（GPCR）在球形支撑磷脂双层（SS-BLM）中的功能性重构研究

本研究针对人工细胞膜重构中跨膜蛋白嵌入效率低的问题，来自未知机构的研究人员开发了通过重组杆状病毒（AcMNPV BVs）膜融合将G蛋白偶联受体（GPCR）如β2肾上腺素能受体与促肾上腺皮质激素释放激素受体1整合至硅胶微球支撑磷脂双层（SS-BLMs）的新策略。实验证实R18标记病毒与PC/PS磷脂组合可实现均匀融合，并通过免疫荧光显微技术实现蛋白特异性可视化，为膜蛋白功能研究提供了创新平台。

　　

在人工细胞膜重建领域，硅胶微球常被选作强化脆弱脂质膜的支架结构，这类覆有双分子层的微球称为球形支撑脂双层（SS-BLMs）。研究通过预先形成的磷脂酰胆碱（PC）与磷脂酰丝氨酸（PS）混合小单室脂质体（SUVs）吸附制备SS-BLMs。荧光显微观测显示，经十八烷基罗丹明B氯化物（R18）标记的苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒（AcMNPV）出芽病毒（BVs）能在PC/PS组合条件下实现最优融合，并均匀分布于SS-BLMs表面。实验进一步证明，当使用表达重组跨膜蛋白（如G蛋白偶联受体GPCR家族中的β₂肾上腺素能受体和促肾上腺皮质激素释放激素受体1）的BVs时，可通过免疫荧光显微技术特异性观测到蛋白在SS-BLMs上的定位。这表明重组蛋白通过病毒-脂质双分子层膜融合机制成功整合至球形支撑脂双层中。