Spermacoce ocymoides甲醇提取物的体内外抗腹泻、溶栓及抗关节炎活性与计算机辅助药物设计的整合性研究

来自研究人员团队通过药理评价、植物化学分析与计算机辅助药物设计（CADD），系统评估了Spermacoce ocymoides甲醇提取物的抗腹泻、溶栓和抗关节炎潜力。研究发现提取物中富含黄酮、酚类等活性成分，体内外实验显示其显著抑制腹泻频率（84.2%，p?

　　

研究人员对Spermacoce ocymoides的甲醇提取物展开了多维度探索，旨在验证其在抗腹泻、溶栓和抗关节炎方面的传统药用价值。通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），团队成功鉴定出九种化合物，包括3,5-二叔丁基苯酚（3,5-di^tert-butylphenol）、1-十四碳烯（1-tetradecene）、3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇（3,5-di^tert-butylbenzene-1,2-diol）、间氟苯硫酚（m-fluorothiophenol）以及甲基三十烷酸酯（methyl triacontanoate）等。植物化学定性分析进一步确认提取物中含有酚类、生物碱、黄酮类、萜类、皂苷和鞣质。

定量分析显示，粗提物中的总黄酮含量为10.94?±?0.27?毫克槲皮素当量/克（mg QRE/g），总酚含量则为39.87?±?0.33?毫克没食子酸当量/克（mg GAE/g），这些数据通过铝离子比色法和Folin–Ciocalteu试剂法获得。

在体内抗腹泻实验中，研究人员采用蓖麻油诱导腹泻模型，在四个剂量下测试粗提物及其组分的活性。结果令人瞩目：500毫克/千克（mg/kg）剂量的粗提物使排便频率降低84.2%（p?

溶栓活性通过体外血栓溶解实验评估，粗提物表现出38.7%的血栓溶解率，虽低于标准药物链激酶（streptokinase）的67.2%，但仍具显著潜力。抗关节炎潜力则通过蛋白变性抑制实验检验，粗提物在1.0毫克/毫升（mg/mL）浓度下对蛋白变性的抑制率达到74.5%，而对照药物双氯芬酸钠（diclofenac sodium）为95.9%。

计算机辅助药物设计（CADD）部分包括分子对接研究，结果显示多数化合物（尤其是3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇和3,5-二叔丁基苯酚）与靶点受体活性位点结合得分优异，优于标准药物。分子轨道分析指出，这些化合物的HOMO与LUMO能隙较低，暗示高化学反应性。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析进一步证实，提取物中的化合物主要含有羧基-OH、C=C、C=O、-SH和-CH等键。

此外，ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）和PASS（预测活性谱系）预测表明，大多数化合物具有较好的药代动力学和安全性 profile。本研究首次全面探索了S. ocymoides在抗腹泻、溶栓及抗关节炎方面的活性，为其传统应用在腹泻、血栓和关节炎治疗中的科学性提供了有力支持。