胆酸转运蛋白CpMRP1介导隐孢子虫致病机制与感染结局调控研究

来自研究人员发现，隐孢子虫通过胆酸耐受机制增强生存能力。该研究鉴定出CpMRP1作为微生物代谢物脱氧胆酸（DCA）的转运蛋白及毒力因子，揭示了其决定易感小鼠感染结局的关键作用，为寄生虫致病机制和抗感染治疗提供新靶点。

　　

隐孢子虫(Cryptosporidium)成功通过胆酸生存考验！这类寄生虫是全球腹泻疾病的重要病原体，但其致病机制存在种间和种内差异。最新研究发现，CpMRP1蛋白作为微生物代谢物脱氧胆酸(deoxycholic acid, DCA)的转运载体，同时扮演毒力因子的双重角色，直接决定了易感小鼠模型的感染结局。该突破性发现揭示了寄生虫利用宿主-微生物互作代谢物建立感染的新范式，为靶向寄生虫特异性转运机制的防治策略提供理论依据。